Бүтээгдэхүүнийг эргүүлэн татах нь хэрэглэгчийн гэмтэлтэй барааг олж авах, солих үйл явц юм. Компани эргүүлэн татахад тухайн компани эсвэл үйлдвэрлэгч нь гэмтэлтэй бүтээгдэхүүнийг солих, засах, шаардлагатай бол хохирсон хэрэглэгчдэд нөхөн төлбөр олгох зардлыг өөртөө шингээдэг. … Эргэн сануулах нь тодорхой нэг салбартай холбоогүй.
Та эргүүлэн татсан бүтээгдэхүүнийхээ мөнгийг буцаан авах уу?
Ихэнх тохиолдолд та үүнийг ашиглахаа болих хэрэгтэй. Эргэн татах нөхцлөөс хамааран та солих бүтээгдэхүүн авах, гэмтэлтэй бүтээгдэхүүнийг засч залруулах эсвэл худалдан авалтынхаа төлбөрийг буцаан авах эрхтэй байж болно. Энэ мэдээллийг эргүүлэн татах мэдэгдлийн хүрээнд өгөх болно.
Бүтээгдэхүүнийг эргүүлэн татахад ямар шаардлага тавигддаг вэ?
FDA нь эргүүлэн татах мэдэгдлийг бичгээр, бүтээгдэхүүний талаарх тодорхой ангиллын мэдээлэл, эргүүлэн татах болсон шалтгаан, юу хийх талаар тодорхой зааврыг агуулсан байхыг шаарддаг эргүүлэн татсан бүтээгдэхүүн нь … агуулаагүй, эргүүлэн татсан фирмд мэдээлэхэд бэлэн хэрэгсэл юм.
Эргэн санах 3 ангилал юу вэ?
Анхны мэдэгдлийн дараа FDA асуудал хэр ноцтой байгааг харгалзан эргүүлэн татах асуудлыг гурван ангиллын аль нэгээр нь ангилдаг
- I ангийг санаж байна. I анги бол хамгийн ноцтой төрөл юм. …
- II ангийг эргэн санав. …
- III-р ангиа эргүүлэн татах.
Бүтээгдэхүүнийг эргүүлэн татах асуудлыг хэн хариуцах вэ?
Food & Drug Administration (FDA) – FDA нь хоол хүнс, тамхины бүтээгдэхүүн, хүнсний нэмэлт тэжээл, эмийн эм, эм, эмнэлгийн тоног төхөөрөмж, гоо сайхны бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлыг хангах үүрэгтэй. болон мал эмнэлгийн бүтээгдэхүүн. Эдгээр ангиллын бүтээгдэхүүнийг эргүүлэн татах нь FDA-ийн домэйнд хамаарна.
