2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Шээсний сувгийн давхардал нь эмэгтэйчүүдэд илүү их тохиолддог; Гэсэн хэдий ч эрэгтэйчүүдэд ч бас тохиолдож болно. Хоёр талт бөөр нь гэр бүлд ажилладаг тул удамшлын бүрэлдэхүүн хэсэг байдаг ч яг удамшлын механизм нь үргэлж мэдэгддэггүй.
Дуплекс бөөр хэр элбэг байдаг вэ?
Бөөрний дуплекс (шээсний суваг давхардсан) хэр түгээмэл байдаг вэ? Эрүүл насанд хүрсэн хүн амын 0.7% орчим нь, шээсний замын өвчтэй өвчтөнүүдийн 2-4% нь шээсний суваг давхардсан байдаг. Бүрэн бус давхардал нь 500 хүн тутмын нэгд тохиолддог гэж тооцоолсон бүрэн хуулбараас гурав дахин их байдаг.
Бөөрний дуплексийг яаж эмчлэх вэ?
Дуплекс бөөрний эмчилгээ
- Нефрэктоми – бөөрийг зайлуулах. …
- Геминефрэктоми – өртсөн бөөрний хэсэг болон давхардсан шээсний сувгийг арилгана.
- Ureteroureterostomy – умайн гадуурх шээсний сүвний үед давсагны ойролцоо хуваагдаж, хэвийн шээсний сувагтай нийлснээр дээд бөөрний шээсийг хэвийн урсгана.
Хэрэв та хоёр талт бөөртэй бол бөөрөө өгч болох уу?
Эдгээр "дуплекс бөөр" нь хэсэгчлэн хуваагдах, эсвэл хоёр дахь шээсний суваг (давсаг руу шээс урсдаг хоолой) ургах нь илүү түгээмэл байдаг. Мүүн дөрвөн бөөр нь хэвийн ажиллаж байгааг шалгах шинжилгээнд хамрагдаж байна. Хэрэв тэд өгвөл тэр нэг юмуу хоёр хандивлах боломжтой.
Дуплекс бөөр нь бөөрний өвчин мөн үү?
Дуплекс бөөр нь хөгжлийн тохиолдолд аль нэг бөөр эсвэл хоёр бөөр нь шээсийг гадагшлуулах нэг гуурс биш, хоёр шээсний сувагтай байдаг. Давхардсан цуглуулах систем гэж нэрлэгддэг дуплекс бөөр нь хүүхдүүдийн 1 орчим хувьд тохиолддог бөгөөд ихэвчлэн эмнэлгийн эмчилгээ шаарддаггүй.
Зөвлөмж болгож буй:
Мюллерийн гажиг удамшлын шинжтэй юу?
Мюллерийн гажиг үүсэх нэг ч шалтгаан байхгүй. Зарим нь удамшлын шинжтэй, зарим нь санамсаргүй генийн мутаци эсвэл хөгжлийн гажигтай холбоотой байж болно. Умайн гажиг удамшлынх уу? Умай, умайн хүзүү, фаллопийн хоолой, үтрээний хэвийн болон хэвийн бус хөгжилд хэд хэдэн ген илэрсэн.
Чихний гажиг удамшлын шинжтэй юу?
Зарим хүүхдийн чихний гажиг нь Голденхарын хам шинж, CHARGE хам шинж зэрэг биеийн олон системд нөлөөлж болох удамшлын эмгэгийн шинж тэмдэг юм. Чихний гажиг нь удамшлын эсвэл генетикийн мутациас үүдэлтэй байж болно. Чихний гажиг хэр элбэг байдаг вэ?
Гэр бүлийн чичиргээ удамшлын шинжтэй юу?
Удамшдаг чухал чичиргээ (гэр бүлийн чичиргээ) нь автосомын давамгайлсан эмгэг юм. Нөхцөл байдлыг дамжуулахын тулд зөвхөн нэг эцэг эхээс гажигтай ген хэрэгтэй. Хэрэв таны эцэг эх нь үндсэн чичиргээний генийн мутацитай бол өөрөө энэ эмгэгийг үүсгэх магадлал 50 хувьтай байна.
Алсын хараа удамшлын шинжтэй юу?
Эдгээр асуудал юунаас үүдэлтэй нь ихэвчлэн тодорхойгүй байдаг ч энэ нь ямар нэгэн үндсэн өвчний шинж тэмдэг биш юм. Заримдаа алсын хараа нь эцэг эхээсээ өвлөн авсан генийн үр дагавар эсвэл нас ахих тусам нүдний линз хөшиж, анхаарлаа төвлөрүүлэх чадвар муудсантай холбоотой байж болно .
Дуплекс бөөр аюултай юу?
Хэдийгээр хоёр талт бөөр (шээсний суваг давхардсан) амь насанд аюул учруулахгүй эсвэл ихэвчлэн шинж тэмдэг үүсгэдэг өвчин биш ч эмчилгээ шаардлагатай байж болно. Дуплекс бөөр нь шээсний замтай холбоотой бусад олон өвчний хамт тохиолдож болно.
