Тархины агуйн гажиг Хэмжээ нь 2 мм-ээс хэдэн см-ийн хооронд хэлбэлздэг эдгээр гажиг нь удамшлын шинжтэй байж болох ч ихэнхдээ өөрсдөө тохиолддог.
Агуйн гажиг удамшлын шинжтэй юу?
Генүүд нь хүний биеийг хэрхэн нэгтгэхийг тодорхойлдог кодыг бүрдүүлдэг. Маш ховор тохиолдолд кодын алдаа нь тархины кавернома үүсгэдэг - үүнийг генетикийн шалтгаан гэж нэрлэдэг. Ихэнх каверномууд удамшлын шалтгаантай байдаггүй.
Гэр бүлийн агуйн гажиг хэр элбэг байдаг вэ?
Гэр бүлийн тархины агуйн гажиг (FCCM) нь 1/5,000 -1/10,000 тархалттай нийт ҮЗМ тохиолдлын ойролцоогоор 20%-ийг эзэлдэг тул ховор тохиолддог., биш харин хааяа ҮЗЗ-ийн эсрэгээр. Үүсгэн байгуулагчдын хүчтэй нөлөө нь Испани-Америкийн ҮЗЗ-ийн гэр бүлүүдэд илэрсэн.
Та агуйн гажигтай төрсөн үү?
Ойролцоогоор 200 хүн тутмын нэг нь каверноматай. Ихэнх нь төрөх үед байдаг ба зарим нь хожуу үедээ үүсдэг ба ихэвчлэн венийн гажиг гэх мэт бусад судасны эмгэгүүдтэй хамт үүсдэг. Ихэнх нь гэр бүлээрээ каверномын түүхтэй байдаггүй. Хэрэв танд нэгээс олон зүйл байгаа бол бид генетикийн бүрэлдэхүүнийг сэжиглэж магадгүй.
Ангиома удамшлын шинжтэй юу?
Интоорын ангиома нь янз бүрийн хэмжээтэй арьсны нэлээд түгээмэл ургалт юм. Тэд биеийн бараг хаана ч тохиолдож болох боловч ихэвчлэн их бие дээр үүсдэг. Тэд наснаас хойш хамгийн түгээмэл байдаг 30. TheШалтгаан нь тодорхойгүй боловч тэдгээр нь удамшдаг (генетик).
