2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Тархины агуйн гажиг Хэмжээ нь 2 мм-ээс хэдэн см-ийн хооронд хэлбэлздэг эдгээр гажиг нь удамшлын шинжтэй байж болох ч ихэнхдээ өөрсдөө тохиолддог.
Агуйн гажиг удамшлын шинжтэй юу?
Генүүд нь хүний биеийг хэрхэн нэгтгэхийг тодорхойлдог кодыг бүрдүүлдэг. Маш ховор тохиолдолд кодын алдаа нь тархины кавернома үүсгэдэг - үүнийг генетикийн шалтгаан гэж нэрлэдэг. Ихэнх каверномууд удамшлын шалтгаантай байдаггүй.
Гэр бүлийн агуйн гажиг хэр элбэг байдаг вэ?
Гэр бүлийн тархины агуйн гажиг (FCCM) нь 1/5,000 -1/10,000 тархалттай нийт ҮЗМ тохиолдлын ойролцоогоор 20%-ийг эзэлдэг тул ховор тохиолддог., биш харин хааяа ҮЗЗ-ийн эсрэгээр. Үүсгэн байгуулагчдын хүчтэй нөлөө нь Испани-Америкийн ҮЗЗ-ийн гэр бүлүүдэд илэрсэн.
Та агуйн гажигтай төрсөн үү?
Ойролцоогоор 200 хүн тутмын нэг нь каверноматай. Ихэнх нь төрөх үед байдаг ба зарим нь хожуу үедээ үүсдэг ба ихэвчлэн венийн гажиг гэх мэт бусад судасны эмгэгүүдтэй хамт үүсдэг. Ихэнх нь гэр бүлээрээ каверномын түүхтэй байдаггүй. Хэрэв танд нэгээс олон зүйл байгаа бол бид генетикийн бүрэлдэхүүнийг сэжиглэж магадгүй.
Ангиома удамшлын шинжтэй юу?
Интоорын ангиома нь янз бүрийн хэмжээтэй арьсны нэлээд түгээмэл ургалт юм. Тэд биеийн бараг хаана ч тохиолдож болох боловч ихэвчлэн их бие дээр үүсдэг. Тэд наснаас хойш хамгийн түгээмэл байдаг 30. TheШалтгаан нь тодорхойгүй боловч тэдгээр нь удамшдаг (генетик).
Зөвлөмж болгож буй:
Мюллерийн гажиг удамшлын шинжтэй юу?
Мюллерийн гажиг үүсэх нэг ч шалтгаан байхгүй. Зарим нь удамшлын шинжтэй, зарим нь санамсаргүй генийн мутаци эсвэл хөгжлийн гажигтай холбоотой байж болно. Умайн гажиг удамшлынх уу? Умай, умайн хүзүү, фаллопийн хоолой, үтрээний хэвийн болон хэвийн бус хөгжилд хэд хэдэн ген илэрсэн.
Чихний гажиг удамшлын шинжтэй юу?
Зарим хүүхдийн чихний гажиг нь Голденхарын хам шинж, CHARGE хам шинж зэрэг биеийн олон системд нөлөөлж болох удамшлын эмгэгийн шинж тэмдэг юм. Чихний гажиг нь удамшлын эсвэл генетикийн мутациас үүдэлтэй байж болно. Чихний гажиг хэр элбэг байдаг вэ?
Гэр бүлийн чичиргээ удамшлын шинжтэй юу?
Удамшдаг чухал чичиргээ (гэр бүлийн чичиргээ) нь автосомын давамгайлсан эмгэг юм. Нөхцөл байдлыг дамжуулахын тулд зөвхөн нэг эцэг эхээс гажигтай ген хэрэгтэй. Хэрэв таны эцэг эх нь үндсэн чичиргээний генийн мутацитай бол өөрөө энэ эмгэгийг үүсгэх магадлал 50 хувьтай байна.
Алсын хараа удамшлын шинжтэй юу?
Эдгээр асуудал юунаас үүдэлтэй нь ихэвчлэн тодорхойгүй байдаг ч энэ нь ямар нэгэн үндсэн өвчний шинж тэмдэг биш юм. Заримдаа алсын хараа нь эцэг эхээсээ өвлөн авсан генийн үр дагавар эсвэл нас ахих тусам нүдний линз хөшиж, анхаарлаа төвлөрүүлэх чадвар муудсантай холбоотой байж болно .
Агуйн гажиг хэр элбэг байдаг вэ?
100-200 хүн тутмын 1 нь нь агуйн гажигтай байдаг. Согог нь төрөхөөс өмнө эсвэл дараа нь үүсдэг. Зарим нь дараагийн MRI сканнер дээр гарч ирэх ба алга болсон мэт санагдаж магадгүй. Тархины агуйн гажигтай хүмүүсийн 25% нь хэзээ ч шинж тэмдэггүй байдаг.
