2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Фосфатаза ба тензин гомолог нь фосфатаз бөгөөд хүний биед PTEN генээр кодлогддог. Энэ генийн мутаци нь олон хорт хавдар, ялангуяа глиобластом, уушигны хорт хавдар, хөхний хорт хавдар, түрүү булчирхайн хорт хавдар үүсэх алхам юм.
10-р хромосом дээр PTEN фосфат ба TENsin гомолог ямар үүрэг гүйцэтгэдэг вэ?
PTEN (10-р хромосом дээр устгагдсан фосфатаз ба тензин гомолог) нь хүний төрөл бүрийн хавдарт байнга мутацид ордог хавдар дарангуйлагч ген юм. PTEN эсийн өсөлт, апоптоз, үржлийг зохицуулна. PTEN-ийн сүүл дэх фосфоржилт нь түүнийг идэвхгүй болгож, задралыг бууруулдаг.
ПТЕН фосфатаза юу хийдэг вэ?
PTEN нь фосфатазын уургийн бүтээгдэхүүнийнхээ нөлөөгөөр хавдар дарангуйлагч генийн үүрэг гүйцэтгэдэг. Энэхүү фосфатаза нь эсийн мөчлөгийнзохицуулалтад оролцож, эсийг хэт хурдан өсөж, хуваагдахаас сэргийлдэг. Энэ нь хорт хавдрын эсрэг олон эмийн бай юм.
ПТЕН нь тирозин фосфатаза мөн үү?
PTEN хавдар дарангуйлагчийн биологийн үйл ажиллагаа нь голчлон түүний липид фосфатазын идэвхжилтэй холбоотой байдаг. Энэхүү судалгаа нь хөхтөн амьтдын PTEN нь инсулин ба IGF дохионы зуучлагч инсулин рецепторын субстрат-1 (IRS1)-ийг сонгон фосфоргүйжүүлдэг уураг тирозин фосфатаза болохыг харуулж байна.
PTEN эерэг гэж юу гэсэн үг вэ?
Таны шинжилгээгээр танд эмгэг төрүүлэгч мутаци (үсгийн алдаа гэх мэт генийн өвчин үүсгэгч өөрчлөлт) эсвэлPTEN генийн эмгэг төрүүлэгч байж болзошгүй хувилбар. Эдгээр хоёр үр дүнг эерэг гэж үзэх ёстой.
Зөвлөмж болгож буй:
Профазын үед гомолог хос хромосомоос бүрдэх вэ?
Зөв хариулт: Гомолог хромосомууд нь профазын шатанд байгаа хоёр хромосом ба дөрвөн хроматидаас тогтоно. Профазын үед хромосомд юу тохиолддог вэ? Профазын үед хроматин гэгддэг цөмд агуулагдах ДНХ болон уургийн цогцолбор конденсаци болдог.
Гомолог хромосомууд хослох ёстой юу?
Эсийн доторх гомолог хромосомууд ихэвчлэн хосолдоггүй бөгөөд бие биетэйгээ генетикийн рекомбинацад ордог. Яагаад гомолог хромосомууд хослодог вэ? Организмын бэлгийн эсийн цөм дэх гомолог хромосомууд мейозын үед хослоно. Энэ арга хэмжээ нь генийн өөрчлөлтийг дэмжихэд чухал ач холбогдолтой.
Мейозын үед гомолог хос хромосомууд уу?
Үр хөврөлийн эсүүд мейоз руу орохоос өмнө ерөнхийдөө диплоид байдаг бөгөөд энэ нь хромосом бүрийн хоёр гомолог хуулбартай байна. Дараа нь үр хөврөлийн эс мейоз руу орохын өмнөхөн ДНХ-ээ хуулбарлаж, эс нь хоёр хос гомолог хромосомын хооронд тархсан дөрвөн ДНХ хуулбарыг агуулна.
Xy хромосомууд гомолог уу?
Бэлгийн хромосомын хувьд хоёр Х хромосомыг гомолог гэж үздэг бол X ба Y хромосомууд биш. Иймээс эмэгтэйд 23 гомолог хромосом (жишээ нь 22 аутосом + 1 X-X хромосом) байдаг бол эрчүүдэд ердөө 22 байдаг. XY хромосомууд давамгайлсан уу? X ба Y хромосомын бүтэц Х хромосомын нэмэлт генүүд Y хромосомд ижил төстэй байдаггүй тул Х генүүд давамгайлдаг.
Шүлтлэг фосфатаза хаанаас илэрсэн бэ?
Шүлтлэг фосфатаза (ALP) нь биеийн олон хэсэгт байдаг фермент боловч голчлон элэг, яс, гэдэс, бөөрөнд агуулагддаг. Шүлтлэг фосфатазын шинжилгээ нь цусан дахь энэ ферментийн хэмжээг хэмждэг. Фосфатаза хаана байдаг вэ? Шүлтлэг фосфатаза (ALP) нь элгэнд байрладаг фермент бөгөөд цөсний суваг бөглөрөх үед сийвэн дэх концентраци нь нэмэгддэг (Burtis and Ashwood, 1999).
