Хромосомын устгал нь аяндаа бага давтамжтайгаар эсвэл үр хөврөлийн эсийгэмчилснээр өдөөгддөг. эрэгтэй) цочмог цацраг эсвэл зарим химийн бодис зэрэг хромосом задалдаг бодистой.
Хромосомын устгал хэр элбэг байдаг вэ?
22q11 устгалын хам шинж нь хүний хамгийн түгээмэл хромосомын устгалын хам шинж юм ойролцоогоор 4000–6000 амьд төрөлт тутамд 1 тохиолддог [32].
Устгах мутаци юунаас болдог вэ?
Устгах мутаци ДНХ-ийн загварын хэлхээнд үрчлээ үүсч улмаар хуулбарласан хэлхээнээс нуклеотид алга болоход хүргэдэг (Зураг 3). Зураг 3: Устгах мутацийн үед ДНХ-ийн загварын хэлхээнд үрчлээс үүсдэг бөгөөд энэ нь хуулбарласан хэлхээнээс нуклеотидыг орхигдуулдаг.
Хромосомын алдагдал юунаас болдог вэ?
Хромосомын гажиг нь ихэвчлэн эдгээрийн нэг буюу хэд хэдэн шалтгааны улмаас үүсдэг: Бэлгийн эсийн хуваагдлын үеийн алдаа (мейоз) Бусад эсүүдийн хуваагдлын үеийн алдаа (митоз) Өвчин үүсгэгч бодисуудын хордлого. төрөлхийн гажиг (тератоген)
Хромосомын устгал удамшдаг уу?
Хэдийгээр зарим төрлийн хромосомын эмгэгийг удамшуулах боломжтой ч ихэнх хромосомын эмгэгүүд (Дауны хам шинж, Тернерийн синдром гэх мэт) нэг үеэс нөгөөд дамждаггүй.
