Frameshift мутаци нь нуклейн хүчлийндахь нуклеотидыг устгах эсвэл оруулах замаар үүсч болно (Зураг 3). Нуклейн хүчилд нэг буюу хэд хэдэн нуклеотид устаж, нуклейн хүчлийн унших хүрээ, өөрөөр хэлбэл унших хүрээ өөрчлөгдөхөд хүргэдэг устгалын хүрээ шилжүүлэх мутаци.
Frameshift мутаци хаана үүсдэг вэ?
Нэг буюу хэд хэдэн шинэ суурь оруулах, устгах замаар Frameshift мутаци үүсдэг. Унших хүрээ нь эхлэх цэгээс эхэлдэг тул мутацид орсон ДНХ-ийн дарааллаас үүссэн аливаа мРНХ нь оруулах эсвэл устгах цэгийн дараа фреймээс гарч уншиж, утгагүй уураг үүсгэдэг.
Frameshift мутаци хэзээ тохиолддог вэ?
Frameshift мутаци нь нэг буюу хэд хэдэн нуклеотид оруулах, устгах замаар кодонуудын хэвийн дараалал тасалдсан үед нэмсэн буюу хасагдсан нуклеотидын тоо олон биш тохиолдолд үүсдэг. гурвын.
Frameshift-ийн жишээ юу вэ?
Frameshift мутаци нь Тэй-Саксийн өвчин зэрэг удамшлын хүнд өвчинд илт илэрдэг; тэдгээр нь зарим хорт хавдар, гэр бүлийн гиперхолестеролемийн ангиллын мэдрэмтгий байдлыг нэмэгдүүлдэг; 1997 онд ХДХВ-ийн ретровирусын халдварыг эсэргүүцэхтэй холбоотой фрейм шилжилтийн мутаци үүссэн.
Frameshift оруулах гэж юу вэ?
Frameshift мутаци нь -д -д нуклеотид оруулах эсвэл устгахтай холбоотой мутацийн төрөл юм. Устгасан үндсэн хосуудын тоо гуравт хуваагддаггүй.
