Гипоидротик эктодермисийн дисплази нь эктодермисийн дисплазийн хамгийн түгээмэл хэлбэр юм. Дэлхий даяар 20,000 нярайн 1-д тохиолдох тооцоотой.
Дэлхий дээр эктодермисийн дисплазитай хичнээн хүн байдаг вэ?
10,000 хүний 3.5 нь нь эктодермисийн дисплазид өртдөг.
Эктодермисийн дисплази дамжих боломжтой юу?
Эктодермисийн дисплази нь удамшлын эмгэг бөгөөд энэ нь өвдсөн хүмүүсээс үр хүүхдэд нь дамжих боломжтой гэсэн үг. Эдгээр нь янз бүрийн генийн мутациас үүдэлтэй; мутаци нь эцэг эхээс удамшсан байж болно, эсвэл хэвийн генүүд нь өндөг, эр бэлгийн эс үүсэх үед эсвэл үр тогтсоны дараа мутацид орж болно.
Эктодермисийн дисплазитай болох магадлал юу вэ?
Эктодермисийн дисплази нь аутосомын давамгайлсан хэлбэрээр удамшдаг бол өвчилсөн эцэг эх нь хэвийн бус генийн ганц хуулбартай бөгөөд үүнийг хүүхдэд дамжуулж болно. Эцэг эх эсвэл хүүхдийн хүйсээс үл хамааран хүүхэд бүр хэвийн бус генийг өвлөх 50%(эсвэл 2-ны 1) байдаг.
Эктодермисийн дисплази эмчлэх боломжтой юу?
Харамсалтай нь эктодермисийн дисплазийг эмчлэх арга байхгүй. Үүний оронд шинж тэмдгүүдийг амжилттай даван туулж, тухайн хүн эрүүл амьдрах, сайн сайхан амьдрах боломжийг бүрдүүлэх зорилготой юм. Эктодермисийн дисплазийн төрлөөс хамааран шинж тэмдгүүд өөр өөр байдаг тул эмчилгээний төлөвлөгөө өөр өөр байх болно.хүн бүртэй.
