Бензалдегидийн хувьд карбонил нүүрстөрөгч нь бензолын цагирагт наалдсан тул туйлшрал багасна. … Тиймээс бензалдегидийн карбонил нүүрстөрөгч нь пропанал дахь карбонил нүүрстөрөгчөөс бага электрофиль юм. Энэ нь пропанал нь бензалдегидээс илүү реактив байх шалтгаан юм.
Аль нь илүү реактив бензальдегид эсвэл пропанал вэ?
Бензалдегидийн карбонилийн бүлгийн нүүрстөрөгчийн атом нь пропанал-д агуулагдах карбонил бүлгийн нүүрстөрөгчийн атомаас бага электрофил юм. Доор үзүүлсэн шиг резонансын улмаас бензалдегид дэх карбонил бүлгийн туйлшрал багасдаг тул пропаналаас бага реактив байдаг.
Бензалдегид яагаад ийм идэвхтэй байдаг вэ?
Фенилийн бүлгийн том бөгөөд том хэмжээтэй учир бензальдегидийн үүсгэсэн стерик саад нь ацетальдегидээс их байдаг. … Тиймээс электрон хандивлагч бүлгүүд байгаа нь нуклеофилийн нэмэлт урвалыг бууруулдаг. Иймээс бүх нэгдлүүдийн урвалын дараалал нь CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5 байна.
Бензалдегид фенолоос илүү урвалд ордог уу?
Фенол нь электрофил орлуулах урвалд бензолоос илүү идэвхтэй байдаг.
Бензалдегид электрон өгч байна уу эсвэл татан авч байна уу?
Бензалдегидийг жишээ болгон ашиглавал (карбонил бүлэг нь электрон татагдах) резонанс нь одоо цагираг дотор эерэг цэнэг үүсгэж байгааг харж болно. … Хэзээ aEWG байгаа бөгөөд эерэг цэнэг нь мета-байрлал дээр хэзээ ч байрладаггүй, харин зөвхөн орто- болон пара- байрлалууд.
