2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Гэр бүлийн түүх. Гипофизын хавдартай ихэнх хүмүүс t гэр бүлийн түүхтэй байдаг. Гэхдээ ховор тохиолдолд гипофиз булчирхайн хавдар нь гэр бүлд тохиолддог. Заримдаа гипофиз булчирхайн хавдар нь гэр бүлд тохиолдох үед удамшлын удамшлын хам шинжийн нэг хэсэг болох бусад төрлийн хавдартай хамт олддог. 50 хүн тутмын 1 ньмэдэгдэж байгаа нэг генийн эмгэгээр өвчилдөг бол 263 хүн тутмын 1 нь хромосомын эмгэгээр өвчилдөг. Хүмүүсийн 65 орчим хувь нь төрөлхийн генийн мутацийн үр дүнд ямар нэгэн эрүүл мэндийн асуудалтай байдаг. https://en.wikipedia.org › wiki › генетикийн_зөрчил
Генетик эмгэг - Википедиа
(дараагийн хэсгийг үзнэ үү).
Таны өнчин тархины булчирхайд хавдрын шинж тэмдэг юу вэ?
Ямар дааврууд нөлөөлж байгаагаас хамааран дараах шинж тэмдгүүд илэрч болно:
- Дотор муухайрах.
- Сул тал.
- Тодорхой шалтгаангүй турах эсвэл жин нэмэх.
- Биеийн үс унах.
- Даарч байна.
- Ядарсан эсвэл суларсан.
- Эмэгтэйчүүдийн сарын тэмдгийн өөрчлөлт эсвэл сарын тэмдэг алдагдах.
- Эрчүүдийн бэлгийн сулрал (бослолттой холбоотой асуудал).
Та гипофиз булчирхайн хавдартай төрсөн үү?
Краниофарингиома/Раткегийн сэтэрхий уйланхай: Эдгээр хавдар нь төрөлхийн бөгөөд ургийн (хэвлийн) хөгжлийн явцад эхэлдэг өнчин тархины булчирхайн хөгжилд хүндрэл учруулдаг. төрөх боловч шалтгаан болохгүйХүүхэд нас эсвэл насанд хүртлээ өсөх хүртэл асуудал үүсдэг.
Гадпофиз булчирхайн хавдар элбэг тохиолддог уу?
Гадпофиз булчирхайн хорт ховор тохиолдоно. Эмнэлгийн сэтгүүлд хэдхэн зуугаар нь дүрсэлсэн байдаг. Тэд ямар ч насныханд тохиолдож болох боловч ихэнх нь ахмад настнуудад илэрдэг. Эдгээр хорт хавдар нь ихэнх аденома шиг гормон үүсгэдэг.
Та гипофиз булчирхайн хавдартай хэвийн амьдарч чадах уу?
Ерөнхийдөө гипофиз булчирхайн хавдрыг эмчлэхгүй бол хүмүүс урт насалдаг гэхдээ хавдар, эмчилгээнээс үүдэлтэй хараа муудах зэрэг асуудлуудтай тулгардаг. эсвэл хэт өндөр эсвэл хэт бага дааврын түвшин.
Зөвлөмж болгож буй:
Мюллерийн гажиг удамшлын шинжтэй юу?
Мюллерийн гажиг үүсэх нэг ч шалтгаан байхгүй. Зарим нь удамшлын шинжтэй, зарим нь санамсаргүй генийн мутаци эсвэл хөгжлийн гажигтай холбоотой байж болно. Умайн гажиг удамшлынх уу? Умай, умайн хүзүү, фаллопийн хоолой, үтрээний хэвийн болон хэвийн бус хөгжилд хэд хэдэн ген илэрсэн.
Чихний гажиг удамшлын шинжтэй юу?
Зарим хүүхдийн чихний гажиг нь Голденхарын хам шинж, CHARGE хам шинж зэрэг биеийн олон системд нөлөөлж болох удамшлын эмгэгийн шинж тэмдэг юм. Чихний гажиг нь удамшлын эсвэл генетикийн мутациас үүдэлтэй байж болно. Чихний гажиг хэр элбэг байдаг вэ?
Гэр бүлийн чичиргээ удамшлын шинжтэй юу?
Удамшдаг чухал чичиргээ (гэр бүлийн чичиргээ) нь автосомын давамгайлсан эмгэг юм. Нөхцөл байдлыг дамжуулахын тулд зөвхөн нэг эцэг эхээс гажигтай ген хэрэгтэй. Хэрэв таны эцэг эх нь үндсэн чичиргээний генийн мутацитай бол өөрөө энэ эмгэгийг үүсгэх магадлал 50 хувьтай байна.
Алсын хараа удамшлын шинжтэй юу?
Эдгээр асуудал юунаас үүдэлтэй нь ихэвчлэн тодорхойгүй байдаг ч энэ нь ямар нэгэн үндсэн өвчний шинж тэмдэг биш юм. Заримдаа алсын хараа нь эцэг эхээсээ өвлөн авсан генийн үр дагавар эсвэл нас ахих тусам нүдний линз хөшиж, анхаарлаа төвлөрүүлэх чадвар муудсантай холбоотой байж болно .
Хар хүрээ удамшлын шинжтэй юу?
Генетик: Хар хүрээ нь удамшлын шинж чанартай байж болно. Судалгаанаас харахад хэн нэгний нүдэн доор хар хүрээ илэрвэл гэр бүлийн бусад гишүүдэд ч мөн харагддаг. Удамшлын хар хүрээнээс салах боломжтой юу? Удамшсан хар хүрээг эмчлэх боломжтой юу?
