Альфа талассеми Альфа талассеми Альфа-талассеми (α-талассеми, α-талассеми) нь HBA1 ба HBA2 генийг хамарсан талассеми өвчний нэг хэлбэр юм. Талассеми нь цусан дахь хүчилтөрөгчийг зөөвөрлөх молекул болох гемоглобины үйлдвэрлэлийг алдагдуулдаг удамшлын цусны бүлэг юм. https://en.wikipedia.org › wiki › Альфа-талассеми
Альфа-талассеми - Википедиа
intermedia буюу HbH өвчин нь цус задрал, хүнд хэлбэрийн цус багадалт үүсгэдэг. Hb Bart's-тэй гол альфа талассеми нь умайд дархлааны бус гидропс ураг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь бараг үргэлж үхэлд хүргэдэг.
Таласемийн хамгийн хүнд хэлбэр нь юу вэ?
альфа-талассеми-д таны эцэг эхээс удамшсан генийн мутацийн тооноос шалтгаална. Мутацид орсон генүүд их байх тусам талассеми өвчин улам хүндэрнэ. Бета-талассеми өвчний үед гемоглобины молекулын аль хэсэг нь өртсөнөөс шалтгаална.
Альфа талассеми улам дордож болох уу?
Халуурах үед шинж тэмдгүүд улам муудаж болно. Хэрэв та тодорхой эм, химийн бодис эсвэл халдварт бодист өртөх юм бол тэдгээр нь улам дордож болно. Ихэнхдээ цус сэлбэх шаардлагатай байдаг. Та альфа талассеми өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдэл өндөр байна.
Талассеми ямар өвчнөөр өвчилдөг вэ?
Бета талассеми нь дэлхий даяар нийтлэг цусны эмгэг юм. Жил бүр бета талассеми өвчтэй олон мянган нярай төрдөг. Бета талассеми хамгийн олонтоо Газар дундын тэнгисийн орнууд, Хойд Африк, Ойрхи Дорнод, Энэтхэг, Төв Ази, Зүүн өмнөд Азийн хүмүүст тохиолддог.
Талассеми ямар өвчин аюултай вэ?
Бета талассеми (мөн Күлийн цус багадалт гэж нэрлэдэг). Бета талассеми өвчтэй хүмүүст хүнд хэлбэрийн шинж тэмдэг илэрч, амь насанд аюултай цус багадалт үүсдэг. Тэдэнд тогтмол цус сэлбэх болон бусад эмчилгээ шаардлагатай.
