Боомын Adsorbed вакцин (AVA) нь хүний боом өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх зорилгоор АНУ-ын FDA-аас зөвшөөрөгдсөн цорын ганц вакцин юм. 1999 онд CDC вакцины аюулгүй байдлыг судалж, боомын эсрэг дархлааны хариу урвалыг өдөөх чадварыг хэмжих зорилгоор Боомын вакцин судлалын хөтөлбөрийг (AVRP) эхлүүлсэн.
Боомын вакциныг яагаад зогсоосон бэ?
1998 онд Клинтоны засаг захиргаа бүх цэргийн албан хаагчдад боомын вакциныг шингээсэн (AVA) болон БиоТракс худалдааны нэрээр тариулахыг шаардсан. 2001 оны 6-р сард DoD BioPort-ын үйлдвэрлэлийн процесст FDA зөвшөөрөлгүй өөрчлөлт орсны улмаас вакцинжуулалтыг зогсоосон.
Боомын вакцинд ямар алдаа гарсан бэ?
Олон цэргүүд вакцин хийлгэсний дараа үе мөч өвдөх болон бусад асуудлууд зэрэг хэд хоногийн өвдөлт, өвдөлт байсан. Олон хүмүүс гараа параллель дээш өргөхөд хүндрэлтэй байгааг тэмдэглэжээ. Толгой өвдөх нь боомын вакциныг хэрэглэхэд тохиолддог нийтлэг гаж нөлөө юм.
FDA-аас зөвшөөрөгдсөн боомын вакцин байдаг уу?
Цорын ганц зөвшөөрөлтэй боомын вакцин, боомын вакцин (AVA) эсвэл БиоТраксTM нь 18-65 насны хүмүүст Bacillus anthracis-ийн үүсгэсэн өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх идэвхтэй дархлаажуулалтад зориулагдсан. өртөх өндөр эрсдэлтэй нас.
Цэргийнхэн боомын вакцин хийлгэсээр байгаа юу?
AVA нь 18-аас дээш насны зургаан тунгаар өгдөг.сар, дараа нь жил бүр нэмэгддэг. Одоогийн AVA (одоо BioThrax гэж нэрлэгддэг) үйлдвэрлэгч BioPort Corp-ын мэдээлснээр, ЭМЯ 1998 онд одоогийн дархлаажуулалтын хөтөлбөрийг хэрэгжүүлж эхэлснээс хойш нэг сая орчим цэргийн албан хаагчид боомын вакцин хийлгэсэн байна.
