FDA хорт хавдар үүсгэгч химийн бодисоос болж Зантакыг дэлгүүрийн лангуунаас буулгасан. Хүнс, Эмийн Захиргааны (FDA) албаны хүмүүс Zantac брэндийн дор худалдаалагдаж буй ранитидины бүх эмийг дэлгүүрийн лангуунаас яаралтай авахыг захиалсан.
Zantac лангуун дээр байгаа юу?
Одоогийн байдлаар FDA ранитидиныг зах зээл дээр хэвээр үлдээхийг зөвшөөрсөн. Гэсэн хэдий ч зарим үйлдвэрлэгчид сайн дураараа эргүүлэн татах мэдэгдэл гаргаж, зарим эмийн сангууд лангуунаас хассан байна.
Бүх Zantac лангуунаас татагдсан уу?
АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа лхагва гарагт үйлдвэрлэгчдэд жороор олгодог болонранитидины эмүүдийг зах зээлээс нэн даруй хасахыг хүсч байгаагаа зарлалаа.
Зантакыг одоо авах нь аюулгүй юу?
Одоогоор Zantac эсвэл ranitidine бүтээгдэхүүн хэрэглэж байсан хэн ч үүнийг FDA дахин нэг удаа зөвшөөрч, хэрэв дахин зөвшөөрвөл - мөн олон нийтийн хэрэглээнд аюулгүй гэдгийг дахин батлах хүртэл худалдан авах боломжгүй.. Энэ хооронд та FDA-ийн аюулгүй гэж үзсэн бусад хүчиллэг рефлюкс эм ууж болно.
Zantac зарагдахаа больсон уу?
Zantac, ерөнхий эм бэлдмэлийг FDA цаг хугацааны тэсрэх бөмбөг болохыг олж тогтоосны дараа зах зээлээс хасчээ. Батлагдсанаас хойш бараг дөчин жилийн дараа FDA зүрхний шархыг намдаах эм Zantac болон түүний ерөнхий эмүүдийгзах зээлээс хасах тушаал гаргаж, хэрэглэгчид хорт хавдар тусах эрсдэлд хүргэж байна.
