Анириди юунаас үүдэлтэй вэ? Мэргэжилтнүүдийн үзэж байгаагаар PAX6 генийн өөрчлөлт (мутаци)-ын улмаас олон тохиолдол гардаг. PAX6 нь таны хүүхдүүдэд дамжуулдаг генетикийн мэдээллийн нэг хэсэг юм. Энэ ген нь нүдний эрүүл мэнд, хөгжлийн түлхүүр юм.
Аниридиа хаана түгээмэл байдаг вэ?
Анириди нь жирэмсний 12-14 дэх долоо хоногт нүд нь хөгжиж байх үед үүсдэг. Ихэнх тохиолдолд энэ нь 11 (11p13) хромосомын богино гарнымутациас шалтгаалж, PAX6 генд нөлөөлдөг боловч ойр орчмын генийн удамшлын согогийн үед ч бас ажиглагддаг.
Та аниридийг эмчилж чадах уу?
Аниридигийн эмчилгээ нь ихэвчлэн алсын харааг сайжруулах, хадгалахад чиглэгддэг. Мансууруулах бодис эсвэл мэс засал нь глауком ба / эсвэл катаракт тустай байж болно. Зарим тохиолдолд контакт линз нь ашигтай байж болно. Удамшлын шалтгааныг тогтоох боломжгүй тохиолдолд өвчтөнд Вилмсын хавдар үүсэх магадлалыг үнэлнэ.
Чи аниридиас сохор болж чадах уу?
Аниридитай хүмүүсийн харааны бэрхшээлийн зэрэг нь маш өөр байдаг. Зарим хүмүүс хуулийн дагуу хараагүй байхад зарим нь жолоодох хангалттай хараатай байдаг. Аниридитай хүмүүст хожим насандаа глауком, катаракт зэрэг нүдний бусад асуудал үүсч болох бөгөөд энэ нь аниридитай хүмүүсийн 50-85% -д илэрдэг.
Аниридиа хэрхэн оношлогддог вэ?
Аниридиа ихэвчлэн төрөх үед илэрдэг. Хамгийн анхаарал татахуйц онцлог нь хүүхдийн нүд нь жинхэнэ цахилдаггүй маш бараан өнгөтэй байдагөнгө. Харааны мэдрэл, нүдний торлог бүрхэвч, линз, цахилдаг нь бүгд нөлөөлж, хөгжлөөс хамааран харааны хурцадмал байдал үүсгэж болзошгүй.
