Аниридиа нь автосомын давамгайлсан хэв маягаар удамшдаг бөгөөд энэ нь эс бүрт өөрчлөгдсөн генийн нэг хуулбар нь эмгэг үүсгэхэд хангалттай гэсэн үг юм. Тохиолдлын гуравны хоёр орчимд нь нөлөөлөлд өртсөн хүн нэг нөлөөлөлд өртсөн эцэг эхийн мутацийг өвлөн авдаг.
Аниридиа удамшлын эмгэг мөн үү?
Аниридиа бол ноцтой, ховор тохиолддог генийн нүдний эмгэг юм. Цахилдаг хэсэгчлэн эсвэл бүрмөсөн алга болсон, ихэвчлэн хоёр нүдэнд байдаг. Энэ нь нүдний бусад хэсэгт ч нөлөөлж болно. Таны хүүхэд төрснөөс хойш гэрэл мэдрэмтгий болох зэрэг зарим асуудалтай байж магадгүй.
WAGR хам шинж давамгайлсан уу эсвэл рецессив уу?
Тусгаарлагдсан анириди болон WAGR хам шинж нь автосомын давамгайлах хэлбэрээр удамшдаг.
WAGR удамшсан уу?
WAGR хам шинжийн ихэнх тохиолдол удамшдаггүй. Эдгээр нь нөхөн үржихүйн эс (өндөг, эр бэлгийн эс) үүсэх эсвэл ургийн хөгжлийн эхэн үед тохиолдлын байдлаар тохиолддог хромосомын устгалын үр дүнд үүсдэг. Нөлөөлөлд өртсөн хүмүүс ихэвчлэн гэр бүлд нь эмгэгийн түүх байдаггүй.
Анаридиа хэр түгээмэл байдаг вэ?
Анириди нь хэр түгээмэл тохиолддог вэ? Нийт хүн амын дунд аниридиа нь 50, 000-100, 000 хүнд 1-д тохиолддог бөгөөд өөр өөр бүс нутагт тохиолдлын хэмжээ харилцан адилгүй байна.
