2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Хүүхдэд паалангийн гипоплази үүсгэдэг удамшлын хүчин зүйлүүд нь голчлон харьцангуй ховор тохиолддог удамшлын эмгэгүүд амелогенезийн төгс бус өвчин, Эллис ван-Кревелд хам шинж.
Паалангийн гипоплази хэр элбэг байдаг вэ?
Паалангийн гажиг үүсэх нь амелогенезийн төгс бус байдал буюу төрөлхийн паалангийн гипоплази гэж нэрлэгддэг удамшлын эмгэгийн үр дагавар байж болох ба энэ нь Нэгдсэн улсад 14,000 хүний ойролцоогоор 1-д нөлөөлдөг гэж тооцоолсон байна мужууд. Энэ эмгэг нь ер бусын жижиг шүд, шүдний янз бүрийн асуудал үүсгэж болно.
Сул паалан удамшлын шинжтэй юу?
Ген нь паалангийн бүтцийг хөгжүүлэхэд гол үүрэг гүйцэтгэдэг тул паалан сул байвал энэ нь таны гентэй холбоотой. Суларсан паалан нь нян ба хүчил нь цооролт, ялзрал үүсгэдэг. Шүлсний хүч – Шүлс ялгаруулах нь таны амыг эрүүл байлгах түлхүүр юм.
Удамшлын паалангын гипоплази гэж юу вэ?
Паалангийн удамшлын гипоплази буюу амелогенезийн төгс бус хэлбэр (гипопластик төрөл) нь паалан үүсэхгүй байхаас эхлээд паалантай болох хүртэлх удамшлын эмгэг юм. хэвийн төлөвшилтөд хүрч чадаагүй матриц.
Паалангийн гипоплази засах боломжтой юу?
Хэрэв таны шүдний эмч таны хүүхдэд паалангийн гипоплази эсвэл паалангын эрдэсжилтийн аль нэг нь оношлогдвол эмчилгээний аргуудын талаар ярилцах болно. Үүнд наасан чигжээс, чигжээс эсвэл титэм багтана.
Зөвлөмж болгож буй:
Мюллерийн гажиг удамшлын шинжтэй юу?
Мюллерийн гажиг үүсэх нэг ч шалтгаан байхгүй. Зарим нь удамшлын шинжтэй, зарим нь санамсаргүй генийн мутаци эсвэл хөгжлийн гажигтай холбоотой байж болно. Умайн гажиг удамшлынх уу? Умай, умайн хүзүү, фаллопийн хоолой, үтрээний хэвийн болон хэвийн бус хөгжилд хэд хэдэн ген илэрсэн.
Чихний гажиг удамшлын шинжтэй юу?
Зарим хүүхдийн чихний гажиг нь Голденхарын хам шинж, CHARGE хам шинж зэрэг биеийн олон системд нөлөөлж болох удамшлын эмгэгийн шинж тэмдэг юм. Чихний гажиг нь удамшлын эсвэл генетикийн мутациас үүдэлтэй байж болно. Чихний гажиг хэр элбэг байдаг вэ?
Гэр бүлийн чичиргээ удамшлын шинжтэй юу?
Удамшдаг чухал чичиргээ (гэр бүлийн чичиргээ) нь автосомын давамгайлсан эмгэг юм. Нөхцөл байдлыг дамжуулахын тулд зөвхөн нэг эцэг эхээс гажигтай ген хэрэгтэй. Хэрэв таны эцэг эх нь үндсэн чичиргээний генийн мутацитай бол өөрөө энэ эмгэгийг үүсгэх магадлал 50 хувьтай байна.
Алсын хараа удамшлын шинжтэй юу?
Эдгээр асуудал юунаас үүдэлтэй нь ихэвчлэн тодорхойгүй байдаг ч энэ нь ямар нэгэн үндсэн өвчний шинж тэмдэг биш юм. Заримдаа алсын хараа нь эцэг эхээсээ өвлөн авсан генийн үр дагавар эсвэл нас ахих тусам нүдний линз хөшиж, анхаарлаа төвлөрүүлэх чадвар муудсантай холбоотой байж болно .
Хар хүрээ удамшлын шинжтэй юу?
Генетик: Хар хүрээ нь удамшлын шинж чанартай байж болно. Судалгаанаас харахад хэн нэгний нүдэн доор хар хүрээ илэрвэл гэр бүлийн бусад гишүүдэд ч мөн харагддаг. Удамшлын хар хүрээнээс салах боломжтой юу? Удамшсан хар хүрээг эмчлэх боломжтой юу?
