1980-аад оны сүүлээр Роберт Бургесон, доктор болон түүний Орегон мужийн Портланд дахь Шрайнерын эмнэлгийн судалгааны баг 7-р төрлийн коллагенийг илрүүлж, рецессив дистрофийн өвчтэй өвчтөнүүдийг харуулахад тусалсан. ГБ-д энэ уураг дутагдаж байсан.
Эпидермолиз буллоза хаанаас үүссэн бэ?
Эпидермолиз буллоза нь ихэвчлэн удамшдаг. Өвчний ген нь өвчнөөр өвчилсөн эцэг эхийн нэгээс (аутосомын давамгайлсан удамшлын) дамжиж болно. Эсвэл эцэг эхийн аль алинаас нь дамждаг (автосомын рецессив удамшил) эсвэл өртсөн хүний шинэ мутаци хэлбэрээр дамжих боломжтой.
Дистрофик эпидермолизийн буллоза гэж юу вэ?
Дистрофик эпидермолиз буллоза нь эпидермолизийн буллоза гэж нэрлэгддэг нөхцөлүүдийн бүлгийн гол хэлбэрүүдийн нэг юм. Эпидермолизийн буллоза нь арьсыг маш эмзэг болгож, амархан цэврүүтдэг. Цэврүү болон арьсны элэгдэл нь үрэлт, зураас зэрэг бага зэргийн гэмтэл, үрэлтийн хариуд үүсдэг.
Марки Жакез гэж хэн бэ?
(KSNW) – Хорин настай Марки Жакез эрвээхэй хам шинж гэгддэг ховор арьсны өвчин болох "Эпидермолиз буллоза"-тай төрсөн. Түүний TikTok хаягийг ажиллуулдаг түүний ээж Мелисса Жакес хүүгийнх нь видеог ТикТок дарцаглаж, устгаж байгаа гэж хэлсэн.
Дистрофик эпидермолиз буллоза нь ховор тохиолддог өвчин мөн үү?
Эпидермолиз буллоза acquisita (ГЗ-ийн олдмол хэлбэр) нь ховор тохиолддогаутоиммун эмгэг ба удамшдаггүй.
