5.62)-эдгээр нь ретикулоцитууд юм. Цэнхэр өнгөөр будсан эсүүд, "цэнхэр полихромази" нь ер бусын залуу ретикулоцитууд юм. "Цэнхэр полихромази" нь ихэвчлэн эритропоэзийн эрчимтэй хөшүүрэг, эсвэл экстрамедулляр цус төлжилт (EMH эсвэл заримдаа EH) байгаа үед ихэвчлэн ажиглагддаг.. Энэ нь физиологийн болон эмгэг байж болно. Физиологийн EMH нь үр хөврөл болон ургийн хөгжлийн үед үүсдэг; Энэ хугацаанд ургийн гематопоэзийн гол газар нь элэг, дэлүү юм. https://en.wikipedia.org › wiki › Extramedullary_hematopoiesis
Extramedullary hematopoiesis - Википедиа
эритропоэз, жишээ нь, миелофиброз миелофиброз Анхдагч миелофиброз (PM), мөн архаг идиопатик миелофиброз, миелоид метаплазитай миелофиброз эсвэл агноген миелоид метаплазид тохиолддог. өвчтөнүүд бага зэрэг эрэгтэйчүүд давамгайлж, захын цусны лейкоэритробласт, их хэмжээний дэлүү томрох, ясны чөмөгний фиброзоор илэрдэг. https://www.sciencedirect.com › сэдвүүд › миелоид-метаплази
Миелоид метаплази - тойм | ScienceDirect сэдэв
эсвэл карциноматоз.
Т рхэцэнд полихромази ямар тохиолдолд илрэх вэ?
Полихромази нь ретикулоцитын хэвийн тоо байвал цусны т рхэцэнд ч илэрч болно. Энэ байж болнохавдрын улмаас ясны чөмөгт нэвчиж, чөмөгний фиброз буюу сорвижилтын улмаас үүсдэг.
Полихромази байгаа нь юу гэсэн үг вэ?
Полихромази нь цусны т рхэцийн шинжилгээнд олон өнгийн улаан эсийг харуулах юм. Энэ нь цусны улаан эсүүд үүсэх үед ясны чөмөгөөс дутуу ялгарч буйн шинж юм. Полихромази нь өөрөө өвчин биш ч цусны эмгэгээс үүдэлтэй байж болно.
Нярайн полихромази хэвийн үү?
Полихромази нь цус задрал, цус алдалт, чөмөгний нэвчилт ихэсдэг. Хэвийн нярайд полихроматофилик эсийн тоо өндөр байдаг ахимаг насны хүүхэд болон насанд хүрэгчдийнхээс өндөр байдаг.
Та шистоцитыг хэзээ харах вэ?
Шистоцит нь ихэвчлэн цус задралын цус багадалттай өвчтөнд илэрдэг. Эдгээр нь ихэвчлэн зүрхний механик хиймэл хавхлага, цус задралын уремийн хам шинж, тромботик тромбоцитопенийн пурпура зэрэг бусад шалтгааны үр дагавар болдог.
