2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Хромосомын хэлбэрийг тогтоох (3C)-д суурилсан аргууд хроматин дагуух хос цэгүүдийн биет ойр байдлыг тодорхойлох замаар цөм доторх хромосомын зохион байгуулалтыг илрүүлдэг. Тэд хроматин харилцан үйлчлэлийг хөндлөн холбоос, дараа нь харилцан үйлчилж буй бүс нутгийг задлах, холбох, дараалалд оруулах замаар хадгалдаг.
Хромосомын хэлбэржилт хэрхэн ажилладаг вэ?
Хромосомын бүтцийг чип дээр барих (4C) нэг локус болон бусад бүх геномын локус хоорондын харилцан үйлчлэлийг тогтооно. Энэ нь урвуу ПГУ-ыг хийхэд ашигладаг өөрөө дугуйлсан ДНХ-ийн хэлтэрхий үүсгэх хоёр дахь үе шатыг холбодог. … Нэг бичил массив дээр ойролцоогоор сая харилцан үйлчлэлд дүн шинжилгээ хийх боломжтой.
Хроматин конформацийн зураг авалт гэж юу вэ?
Хроматин конформацийг авах (3C) нь хроматин бүтцийг судлахад ашигладаг чухал арга, түүнчлэн бусад хэд хэдэн дериватив аргуудын үндэс суурь юм. … Протокол нь эсийг формальдегидийн хөндлөн холбоосоор холбож, дараа нь хроматиныг тусгаарлаж, хязгаарлах ферментийн тусламжтайгаар задалдаг.
Hi-C дараалал хэрхэн ажилладаг вэ?
Hi-C арга нь хроматин контактуудыг геномын хэмжээнд зураглахын тулд 3C-Seq-г өргөтгөдөг, мөн үүнийг in situ хроматин харилцан үйлчлэлийг судлахад ашигласан. Энэ аргын хувьд ДНХ-уургийн цогцолборыг формальдегидтэй холбодог. Дээжийг хэсэгчлэн хувааж, ДНХ-г ялган авч, холбож, хязгаарлах ферментийн тусламжтайгаар задалдаг.
Hi-C техник гэж юу вэ?
Сонгодог Hi-C арга нь формальдегидийн хөндлөн холбоос бүхий геномын тусгай хязгаарлалтын ферментүүдтэйзадралыг хязгаарлаж, дараа нь шингэсэн төгсгөлийг дүүргэж, засварлахыг агуулдаг. биотинтэй холбоотой нуклеотидууд. Дараа нь зассан үзүүрүүдийг дахин холбодог.
Зөвлөмж болгож буй:
Соронзон резонансын дүрслэлээр үү?
Соронзон резонансын дүрслэл нь биеийн анатоми болон физиологийн үйл явцын зураглалыг бий болгох зорилгоор рентген шинжилгээнд ашигладаг эмнэлгийн дүрслэлийн арга юм. MRI сканнерууд нь хүчтэй соронзон орон, соронзон орны градиент болон радио долгион ашиглан биеийн эрхтнүүдийн зургийг гаргадаг.
Хромосомын устгал яагаад үүсдэг вэ?
Хромосомын устгал нь бага давтамжтайгаар аяндаа явагддаг эсвэл үр хөврөлийн эсийг эмчлэх замаар өдөөгддөг (хамгийн үр дүнтэй нь эмэгтэй хүний боловсорч гүйцсэн эсвэл боловсорч гүйцсэн ооцитууд, мөн бэлгийн эсийн постмейозын сперматоген эсүүд) эрэгтэй) цочмог цацраг эсвэл зарим химийн бодис зэрэг хромосом задалдаг бодистой.
Хромосомын устгал юунаас болдог вэ?
Хромосомын устгал нь аяндаа бага давтамжтайгаар эсвэл үр хөврөлийн эсийгэмчилснээр өдөөгддөг. эрэгтэй) цочмог цацраг эсвэл зарим химийн бодис зэрэг хромосом задалдаг бодистой. Хромосомын устгал хэр элбэг байдаг вэ? 22q11 устгалын хам шинж нь хүний хамгийн түгээмэл хромосомын устгалын хам шинж юм ойролцоогоор 4000–6000 амьд төрөлт тутамд 1 тохиолддог [
Мейозын үед хромосомын давхардал хэзээ тохиолддог вэ?
Профазын I-ийн үед хромосомууд нягтарч, цөм дотор харагдах болно. Хромосом бүр нь профазын I-ийн өмнөхөн тохиолдсон S үе шатанд давхардсан тул одоо тус бүр нь центромер дээр холбогдсон хоёр эгч хроматидаас бүрддэг. Энэ зохицуулалт нь хромосом бүр X хэлбэртэй байна гэсэн үг.
Грегор Мендель хромосомын талаар мэддэг байсан уу?
Грегор Мендель 1843 онд удамшлын судалгаа хийж эхлэхэд хромосомыг микроскопоор хараахан ажиглаагүй байсан. Зөвхөн 1800-аад оны сүүлчээр илүү сайн микроскоп, техникээр эсийн биологичид эсийн хуваагдлын (митоз ба мейоз) үед юу хийснийг нь харж, эсийн доорх бүтцийг будаж, ажиглаж эхэлжээ.
