2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Frameshift мутаци нь 3-т хуваагддаггүй ДНХ-ийн дараалал дахь олон тооны нуклеотидын инделийн улмаас үүссэн генетикийн мутаци юм. Кодоноор генийн илэрхийлэл нь гурвалсан шинж чанартай байдаг тул оруулах эсвэл устгах нь унших хүрээг өөрчилж, эх хувилбараас огт өөр орчуулгад хүргэдэг.
Frameshift мутацийн хялбар тодорхойлолт гэж юу вэ?
Frameshift мутаци нь устгасан суурь хосын тоо нь гурав-д хуваагддаггүй нуклеотид оруулах эсвэл устгахтай холбоотой мутацийн төрөл юм. … Хэрэв мутаци энэ унших хүрээг тасалвал мутацийн дараах ДНХ-ийн дараалал бүхэлдээ буруу уншигдах болно.
Аль нь frameshift мутаци вэ?
Frameshift мутаци нь ДНХ-ийн дарааллыг устгасан эсвэл оруулсны улмаас үүссэн удамшлын мутаци бөгөөд дарааллыг унших хэлбэрийг өөрчилнө. ДНХ-ийн дараалал нь нуклеотид гэж нэрлэгддэг олон жижиг молекулуудын гинж юм.
Frameshift-ийн 3 төрлийн мутаци юу вэ?
Оруулах, устгах, хуулбарлах бүгд хүрээ шилжүүлэх хувилбар байж болно. ДНХ-ийн зарим хэсэг нь хэд хэдэн удаа дараалан давтагддаг нуклеотидын богино дарааллыг агуулдаг.
Frameshift-ийн жишээ юу вэ?
Frameshift мутацийн өвчин. Тэй-Сакс өвчин: Hex-A генийн өөрчлөлтийн мутаци нь Тай-Сакс өвчин үүсгэдэг. … Энэ өвчин үхэлд хүргэдэг. Цистик фиброз: Хүрээ шилжүүлэх хоёр мутаци (нэг ньCFTR генд хоёр нуклеотид оруулах ба нэг нуклеотид устгах) нь цистик фиброз үүсгэдэг.
Зөвлөмж болгож буй:
Frameshift мутаци юунд хүргэдэг вэ?
Frameshift мутаци нь нэг буюу хэд хэдэн нуклеотид оруулах, устгах замаар кодонуудын хэвийн дараалал тасалдсан үед нэмсэн буюу хасагдсан нуклеотидын тоо олон биш тохиолдолд үүсдэг. гурвын. Яагаад frameshift мутаци үүсдэг вэ? Ихэвчлэн фрэймийн шилжилтийн мутаци ДНХ-ийн засвар эсвэл репликацийн үеийн мутацийн алдааны улмаас үүсдэг.
Цэгийн мутаци болон фрейм шилжүүлэх мутаци гэж юу вэ?
Цэгэн мутаци нэг нуклеотидыг өөрчилдөг. Frameshift мутаци нь унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг нуклеотидын нэмэлт эсвэл устгалт юм. Frameshift болон цэгийн мутаци гэж юу вэ? Цэгийн мутаци нь нэг суурь хосод нөлөөлдөг. … Frameshift мутаци нь 3-ийн үржвэр биш олон тооны нуклеотидыг оруулах эсвэл устгахаас үүсдэг.
Frameshift мутаци хэзээ тохиолддог вэ?
Frameshift мутаци нь нэг буюу хэд хэдэн нуклеотид оруулах, устгах замаар кодонуудын хэвийн дараалал тасалдсан үед нэмсэн буюу хасагдсан нуклеотидын тоо олон биш тохиолдолд үүсдэг. гурвын. Frameshift мутаци хаана тохиолддог вэ? Frameshift мутаци нь нуклейн хүчлийндахь нуклеотидыг устгах эсвэл оруулах замаар үүсч болно (Зураг 3).
Frameshift мутаци үүсгэх үү?
Нэмсэн буюу хасагдсан нуклеотидын тоо олон биш тохиолдолд кодонуудын хэвийн дараалал нэг буюу хэд хэдэн нуклеотид оруулах, устгах замаар эвдрэх үед Frameshift мутаци үүсдэг. гурвын. Frameshift юунаас болдог вэ? Frameshift мутаци нь ДНХ-ийн дараалалднуклеотид нэмж, хассанаас үүсдэг.
Энэ оруулах мутаци нь frameshift мутаци үүсгэх үү?
Тиймээс, хэрэв мутаци жишээлбэл, нуклеотид оруулах эсвэл устгах зэрэг тохиолдвол энэ нь унших хүрээний өөрчлөлтөд хүргэж болзошгүй. Энэ нь амин хүчлийн дарааллыг бүрэн өөрчилдөг. Ийм мутацийг frameshift мутаци гэж нэрлэдэг (мөн унших фреймийн мутаци, унших фрэймийн шилжилт эсвэл фрэймийн алдаа гэж нэрлэдэг).
