Frameshift мутаци нь 3-т хуваагддаггүй ДНХ-ийн дараалал дахь олон тооны нуклеотидын инделийн улмаас үүссэн генетикийн мутаци юм. Кодоноор генийн илэрхийлэл нь гурвалсан шинж чанартай байдаг тул оруулах эсвэл устгах нь унших хүрээг өөрчилж, эх хувилбараас огт өөр орчуулгад хүргэдэг.
Frameshift мутацийн хялбар тодорхойлолт гэж юу вэ?
Frameshift мутаци нь устгасан суурь хосын тоо нь гурав-д хуваагддаггүй нуклеотид оруулах эсвэл устгахтай холбоотой мутацийн төрөл юм. … Хэрэв мутаци энэ унших хүрээг тасалвал мутацийн дараах ДНХ-ийн дараалал бүхэлдээ буруу уншигдах болно.
Аль нь frameshift мутаци вэ?
Frameshift мутаци нь ДНХ-ийн дарааллыг устгасан эсвэл оруулсны улмаас үүссэн удамшлын мутаци бөгөөд дарааллыг унших хэлбэрийг өөрчилнө. ДНХ-ийн дараалал нь нуклеотид гэж нэрлэгддэг олон жижиг молекулуудын гинж юм.
Frameshift-ийн 3 төрлийн мутаци юу вэ?
Оруулах, устгах, хуулбарлах бүгд хүрээ шилжүүлэх хувилбар байж болно. ДНХ-ийн зарим хэсэг нь хэд хэдэн удаа дараалан давтагддаг нуклеотидын богино дарааллыг агуулдаг.
Frameshift-ийн жишээ юу вэ?
Frameshift мутацийн өвчин. Тэй-Сакс өвчин: Hex-A генийн өөрчлөлтийн мутаци нь Тай-Сакс өвчин үүсгэдэг. … Энэ өвчин үхэлд хүргэдэг. Цистик фиброз: Хүрээ шилжүүлэх хоёр мутаци (нэг ньCFTR генд хоёр нуклеотид оруулах ба нэг нуклеотид устгах) нь цистик фиброз үүсгэдэг.
