Тиймээс, хэрэв мутаци жишээлбэл, нуклеотид оруулах эсвэл устгах зэрэг тохиолдвол энэ нь унших хүрээний өөрчлөлтөд хүргэж болзошгүй. Энэ нь амин хүчлийн дарааллыг бүрэн өөрчилдөг. Ийм мутацийг frameshift мутаци гэж нэрлэдэг (мөн унших фреймийн мутаци, унших фрэймийн шилжилт эсвэл фрэймийн алдаа гэж нэрлэдэг).
Оруулах нь frameshift мутаци үүсгэдэг үү?
Frameshift мутаци нь ДНХ-ийн дарааллыг устгасан эсвэл оруулснаас үүдэлтэйдарааллыг унших хэлбэрийг өөрчилсөн генийн мутаци юм. ДНХ-ийн дараалал нь нуклеотид гэж нэрлэгддэг олон жижиг молекулуудын гинж юм.
Оруулах цэг эсвэл хүрээ шилжүүлэх мутаци уу?
Frameshift мутаци нь нэг буюу хэд хэдэн шинэ суурийг оруулах, устгах-аар үүсгэгддэг. Унших хүрээ нь эхлэх цэгээс эхэлдэг тул мутацид орсон ДНХ-ийн дарааллаас үүссэн аливаа мРНХ нь оруулах эсвэл устгах цэгийн дараа фреймээс гарч уншиж, утгагүй уураг үүсгэдэг.
Frameshift мутаци юунаас болдог вэ?
Frameshift мутаци нь ДНХ-ийн дараалалднуклеотид нэмж, хассанаас үүсдэг. Удамшлын кодыг гурвалсан хэлбэрээр уншдаг тул 1 эсвэл 2 нуклеотидыг нэмэх, хасах нь унших хүрээн дэх өөрчлөлтийг үүсгэдэг.
Оруулахад ямар мутаци үүсдэг вэ?
ДНХ-д нэмэлт нуклеотид нэмэгдэхэд инсерцийн мутаци үүсдэг.хуулбарлах үеийн хэлхээ. Энэ нь нэмэлт нуклеотидыг нэгтгэх боломжийг олгодог хуулбарлах утас "гулсах" эсвэл үрчлээтэх үед тохиолдож болно (Зураг 2). Утасны гулсалт нь мөн устгах мутацид хүргэдэг.
