2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Нэмсэн буюу хасагдсан нуклеотидын тоо олон биш тохиолдолд кодонуудын хэвийн дараалал нэг буюу хэд хэдэн нуклеотид оруулах, устгах замаар эвдрэх үед Frameshift мутаци үүсдэг. гурвын.
Frameshift юунаас болдог вэ?
Frameshift мутаци нь ДНХ-ийн дараалалднуклеотид нэмж, хассанаас үүсдэг. Удамшлын кодыг гурвалсан хэлбэрээр уншдаг тул 1 эсвэл 2 нуклеотидыг нэмэх, хасах нь унших хүрээн дэх өөрчлөлтийг үүсгэдэг.
Frameshift мутаци хэзээ тохиолддог вэ?
Frameshift мутаци гэж юу вэ? Дээр дурьдсан "нэмэлт" эсвэл "устгах" мутаци нь амин хүчлийг кодлодог гурван суурийн бүлгийг багтаасан генийн унших хүрээ өөрчлөгдөхөд хүрээ шилжүүлэх мутаци үүсдэг.
Цэгийн мутаци нь Frameshift-ийг үүсгэж болох уу?
Зарим эрдэмтэд фрейм шилжих мутаци гэж нэрлэгддэг өөр төрлийн мутацыг цэгийн мутац гэж хүлээн зөвшөөрдөг. Frameshift мутаци функцийг эрс алдагдуулж, нэг буюу хэд хэдэн ДНХ-ийн суурийг нэмэх, устгах замаар үүсдэг.
Frameshift мутаци ба цэгийн мутаци хоёр юугаараа ялгаатай вэ?
Цэгэн мутаци нэг нуклеотидыг өөрчилдөг. Frameshift мутаци нь унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг нуклеотидын нэмэлт эсвэл устгалт юм.
Зөвлөмж болгож буй:
Frameshift мутаци юунд хүргэдэг вэ?
Frameshift мутаци нь нэг буюу хэд хэдэн нуклеотид оруулах, устгах замаар кодонуудын хэвийн дараалал тасалдсан үед нэмсэн буюу хасагдсан нуклеотидын тоо олон биш тохиолдолд үүсдэг. гурвын. Яагаад frameshift мутаци үүсдэг вэ? Ихэвчлэн фрэймийн шилжилтийн мутаци ДНХ-ийн засвар эсвэл репликацийн үеийн мутацийн алдааны улмаас үүсдэг.
Цэгийн мутаци болон фрейм шилжүүлэх мутаци гэж юу вэ?
Цэгэн мутаци нэг нуклеотидыг өөрчилдөг. Frameshift мутаци нь унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг нуклеотидын нэмэлт эсвэл устгалт юм. Frameshift болон цэгийн мутаци гэж юу вэ? Цэгийн мутаци нь нэг суурь хосод нөлөөлдөг. … Frameshift мутаци нь 3-ийн үржвэр биш олон тооны нуклеотидыг оруулах эсвэл устгахаас үүсдэг.
Frameshift мутаци хэзээ тохиолддог вэ?
Frameshift мутаци нь нэг буюу хэд хэдэн нуклеотид оруулах, устгах замаар кодонуудын хэвийн дараалал тасалдсан үед нэмсэн буюу хасагдсан нуклеотидын тоо олон биш тохиолдолд үүсдэг. гурвын. Frameshift мутаци хаана тохиолддог вэ? Frameshift мутаци нь нуклейн хүчлийндахь нуклеотидыг устгах эсвэл оруулах замаар үүсч болно (Зураг 3).
Frameshift мутаци гэж юу вэ?
Frameshift мутаци нь 3-т хуваагддаггүй ДНХ-ийн дараалал дахь олон тооны нуклеотидын инделийн улмаас үүссэн генетикийн мутаци юм. Кодоноор генийн илэрхийлэл нь гурвалсан шинж чанартай байдаг тул оруулах эсвэл устгах нь унших хүрээг өөрчилж, эх хувилбараас огт өөр орчуулгад хүргэдэг.
Энэ оруулах мутаци нь frameshift мутаци үүсгэх үү?
Тиймээс, хэрэв мутаци жишээлбэл, нуклеотид оруулах эсвэл устгах зэрэг тохиолдвол энэ нь унших хүрээний өөрчлөлтөд хүргэж болзошгүй. Энэ нь амин хүчлийн дарааллыг бүрэн өөрчилдөг. Ийм мутацийг frameshift мутаци гэж нэрлэдэг (мөн унших фреймийн мутаци, унших фрэймийн шилжилт эсвэл фрэймийн алдаа гэж нэрлэдэг).
