Нэмсэн буюу хасагдсан нуклеотидын тоо олон биш тохиолдолд кодонуудын хэвийн дараалал нэг буюу хэд хэдэн нуклеотид оруулах, устгах замаар эвдрэх үед Frameshift мутаци үүсдэг. гурвын.
Frameshift юунаас болдог вэ?
Frameshift мутаци нь ДНХ-ийн дараалалднуклеотид нэмж, хассанаас үүсдэг. Удамшлын кодыг гурвалсан хэлбэрээр уншдаг тул 1 эсвэл 2 нуклеотидыг нэмэх, хасах нь унших хүрээн дэх өөрчлөлтийг үүсгэдэг.
Frameshift мутаци хэзээ тохиолддог вэ?
Frameshift мутаци гэж юу вэ? Дээр дурьдсан "нэмэлт" эсвэл "устгах" мутаци нь амин хүчлийг кодлодог гурван суурийн бүлгийг багтаасан генийн унших хүрээ өөрчлөгдөхөд хүрээ шилжүүлэх мутаци үүсдэг.
Цэгийн мутаци нь Frameshift-ийг үүсгэж болох уу?
Зарим эрдэмтэд фрейм шилжих мутаци гэж нэрлэгддэг өөр төрлийн мутацыг цэгийн мутац гэж хүлээн зөвшөөрдөг. Frameshift мутаци функцийг эрс алдагдуулж, нэг буюу хэд хэдэн ДНХ-ийн суурийг нэмэх, устгах замаар үүсдэг.
Frameshift мутаци ба цэгийн мутаци хоёр юугаараа ялгаатай вэ?
Цэгэн мутаци нэг нуклеотидыг өөрчилдөг. Frameshift мутаци нь унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг нуклеотидын нэмэлт эсвэл устгалт юм.
