2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Шуурхай лавлагаа. Гемет болох хувьтай эсийн аливаа мутаци, улмаар удамших боломжтой. Соматик мутацитай харьцуул. Эх сурвалж: Генетикийн толь бичигт гаметик мутаци »
Гаметик мутаци гэж юу вэ?
Соматик мутаци нь ДНХ-ийн дарааллын өөрчлөлт, гаметик мутаци нь бэлгийн эсийн өөрчлөлт юм. Гаметик мутаци нь ирээдүйн үр удамд дамждаг бол соматик нь зөвхөн төрсний дараа олддог тул тухайн хүнд нөлөөлдөг.
Гаметик мутаци юунаас болдог вэ?
Эксоген хүчин зүйлс
Соматик мутацитай адил үр хөврөлийн мутаци нь үр хөврөлийн эсийн ДНХ-г гэмтээж, хортой бодистой хордсоны улмаас үүсдэг. Энэ гэмтлийг төгс засч, ямар ч мутаци байхгүй, эсвэл төгс бус засч янз бүрийн мутаци үүсэх болно.
Гамета мутаци байвал яах вэ?
Гамет эс эсвэл бэлгийн эсийг үүсгэдэг эсэд тохиолддог мутаци нь онцгой учир нь дараагийн удамд нөлөөлж, насанд хүрсэн хүнд огт нөлөөлөхгүй. … Хэрэв мутаци нь үр удамын фенотипэд хортой нөлөө үзүүлдэг бол мутацийг удамшлын эмгэг гэж нэрлэдэг.
Гаметик мутаци удамшдаг уу?
Де ново (шинэ) мутаци гэж тодорхойлсон генетикийн өөрчлөлтүүд удамшлын болон соматик байж болно. Зарим тохиолдолд мутаци нь хүний өндөг, эр бэлгийн эсэд тохиолддог боловч байдаггүйхүний бусад эсүүдэд.
Зөвлөмж болгож буй:
Цэгийн мутаци гэж юу вэ?
Цэгэн мутаци нь ДНХ-ийн нэг нуклеотидын өөрчлөлт, нуклеотид өөр нуклеотидээр солигдох, нуклеотид устах, эсвэл өөрчлөгдөхийг дүрсэлсэн мутацийн том ангилал юм. ДНХ-д нэг нуклеотид ордог бөгөөд энэ нь ДНХ нь ердийн эсвэл зэрлэг төрлийн генээс ялгаатай болоход хүргэдэг … Цэгийн мутацийн жишээ юу вэ?
Цэгийн мутаци болон фрейм шилжүүлэх мутаци гэж юу вэ?
Цэгэн мутаци нэг нуклеотидыг өөрчилдөг. Frameshift мутаци нь унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг нуклеотидын нэмэлт эсвэл устгалт юм. Frameshift болон цэгийн мутаци гэж юу вэ? Цэгийн мутаци нь нэг суурь хосод нөлөөлдөг. … Frameshift мутаци нь 3-ийн үржвэр биш олон тооны нуклеотидыг оруулах эсвэл устгахаас үүсдэг.
Frameshift мутаци гэж юу вэ?
Frameshift мутаци нь 3-т хуваагддаггүй ДНХ-ийн дараалал дахь олон тооны нуклеотидын инделийн улмаас үүссэн генетикийн мутаци юм. Кодоноор генийн илэрхийлэл нь гурвалсан шинж чанартай байдаг тул оруулах эсвэл устгах нь унших хүрээг өөрчилж, эх хувилбараас огт өөр орчуулгад хүргэдэг.
Энэ оруулах мутаци нь frameshift мутаци үүсгэх үү?
Тиймээс, хэрэв мутаци жишээлбэл, нуклеотид оруулах эсвэл устгах зэрэг тохиолдвол энэ нь унших хүрээний өөрчлөлтөд хүргэж болзошгүй. Энэ нь амин хүчлийн дарааллыг бүрэн өөрчилдөг. Ийм мутацийг frameshift мутаци гэж нэрлэдэг (мөн унших фреймийн мутаци, унших фрэймийн шилжилт эсвэл фрэймийн алдаа гэж нэрлэдэг).
Гаметик тусгаарлалт нь презиготик уу эсвэл постзиготик уу?
Зураг 1: Нөхөн үржихүйн саад тотгорын бүдүүвч дүрслэл, хувь хүмүүс бие биенээ хань болгон сонгоход саад болох эрт үеийн саад тотгороос эхлээд эмэгтэй хүний нөхөн үржихүйн замын доторх бэлгийн эсийн тусгаарлалт (тогтоосон презиготик) эцэст нь эрлийзүүдийн эсрэг сонголтын янз бүрийн хэлбэрийг дүрсэлсэн (постзигот … Гамтик тусгаарлалт гэж юу вэ?
