2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Цэгэн мутаци нь ДНХ-ийн нэг нуклеотидын өөрчлөлт, нуклеотид өөр нуклеотидээр солигдох, нуклеотид устах, эсвэл өөрчлөгдөхийг дүрсэлсэн мутацийн том ангилал юм. ДНХ-д нэг нуклеотид ордог бөгөөд энэ нь ДНХ нь ердийн эсвэл зэрлэг төрлийн генээс ялгаатай болоход хүргэдэг …
Цэгийн мутацийн жишээ юу вэ?
Агуулга
- 4.1 Хорт хавдар.
- 4.2 Нейрофиброматоз.
- 4.3 Хадуур эсийн цус багадалт.
- 4.4 Tay–Sachs өвчин.
- 4.5 Өнгөний харалган байдал.
3 төрлийн цэгийн мутаци юу вэ?
Мутацийн төрлүүд
Гурван төрлийн ДНХ мутаци байдаг: суурь орлуулах, устгах, оруулах.
Ямар мутаци нь цэгийн мутаци вэ?
Хоёр төрлийн цэгийн мутаци байдаг: шилжилтийн мутаци ба хөрвүүлэлтийн мутаци. Шилжилтийн мутаци нь пиримидины суурь (жишээ нь, тимин [Т] эсвэл цитозин [С]) өөр пиримидины суурийг орлуулах эсвэл пурины суурь (жишээ нь, аденин [A] эсвэл гуанин [G]) өөр пурины суурийг орлуулах үед үүсдэг.
Цэгийн мутаци гэж юу вэ?
Жишээ нь: Хадуур эсийн цус багадалт: Хадуур эсийн цус багадалт нь цусан дахь хүчилтөрөгчийг тээвэрлэдэг гемоглобин үүсгэдэг генийн нэг орлуулгын улмаас үүсдэг рецессив эмгэг байж болно. Ер нь глютамины хүчил гинжин хэлхээнд үүсдэг боловч орлуулах нь валин үүсэхэд хүргэдэгоронд нь тэр цэг.
Зөвлөмж болгож буй:
Цэгийн мутаци болон фрейм шилжүүлэх мутаци гэж юу вэ?
Цэгэн мутаци нэг нуклеотидыг өөрчилдөг. Frameshift мутаци нь унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг нуклеотидын нэмэлт эсвэл устгалт юм. Frameshift болон цэгийн мутаци гэж юу вэ? Цэгийн мутаци нь нэг суурь хосод нөлөөлдөг. … Frameshift мутаци нь 3-ийн үржвэр биш олон тооны нуклеотидыг оруулах эсвэл устгахаас үүсдэг.
Frameshift мутаци гэж юу вэ?
Frameshift мутаци нь 3-т хуваагддаггүй ДНХ-ийн дараалал дахь олон тооны нуклеотидын инделийн улмаас үүссэн генетикийн мутаци юм. Кодоноор генийн илэрхийлэл нь гурвалсан шинж чанартай байдаг тул оруулах эсвэл устгах нь унших хүрээг өөрчилж, эх хувилбараас огт өөр орчуулгад хүргэдэг.
Энэ оруулах мутаци нь frameshift мутаци үүсгэх үү?
Тиймээс, хэрэв мутаци жишээлбэл, нуклеотид оруулах эсвэл устгах зэрэг тохиолдвол энэ нь унших хүрээний өөрчлөлтөд хүргэж болзошгүй. Энэ нь амин хүчлийн дарааллыг бүрэн өөрчилдөг. Ийм мутацийг frameshift мутаци гэж нэрлэдэг (мөн унших фреймийн мутаци, унших фрэймийн шилжилт эсвэл фрэймийн алдаа гэж нэрлэдэг).
Хромосомын мутаци гэж юу вэ?
Хромосомын бүтцийн мутаци нь хувь хүний нуклеотид гэхээсээ илүү бүх хромосом болон бүхэл генд нөлөөлдөгөөрчлөлт юм. Эдгээр мутаци нь эсийн хуваагдлын алдаанаас болж хромосомын хэсэг тасрах, олшрох эсвэл өөр хромосом руу шилжихэд хүргэдэг. Хромосомын мутаци гэж юу вэ?
Гаметик мутаци гэж юу вэ?
Шуурхай лавлагаа. Гемет болох хувьтай эсийн аливаа мутаци, улмаар удамших боломжтой. Соматик мутацитай харьцуул. Эх сурвалж: Генетикийн толь бичигт гаметик мутаци » Гаметик мутаци гэж юу вэ? Соматик мутаци нь ДНХ-ийн дарааллын өөрчлөлт, гаметик мутаци нь бэлгийн эсийн өөрчлөлт юм.
