2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Тархины эдэд хатингаршил нь нейронуудын алдагдал болон тэдгээрийн хоорондын холбоог тодорхойлдог. Атрофи нь ерөнхий шинж чанартай байж болох бөгөөд энэ нь бүх тархи багассан гэсэн үг юм; эсвэл тархины зөвхөн хязгаарлагдмал хэсэгт нөлөөлж, тархины удирддаг хэсгийн үйл ажиллагаа буурахад хүргэдэг.
Тархины хатингаршил ямар шинж тэмдэг илэрдэг вэ?
Орон нутгийн болон голомтот хатингарлын шинж тэмдгүүд нь:
- Босоо зогсоход бэрхшээлтэй.
- Зохицуулалт алдагдсан.
- Хэсэгчилсэн саажилт.
- Биеийн зарим хэсэгт бие махбодийн мэдрэмж байхгүй.
- Давхар эсвэл төвлөрсөн бус хараа.
- Ярих, ойлгоход бэрхшээлтэй (афази).
Та тархины хатингаршилтай хэр удаан амьдрах вэ?
Тархины хатингаршилтай өвчтөнүүдийн дундаж наслалтад тархины агшилтыг үүсгэсэн нөхцөл нөлөөлдөг. Альцгеймерийн өвчтэй хүмүүс оношлогдсоноосоо хойшдунджаар 4-8 жил амьдардаг.
Тархины хатингаршил хэдэн наснаас эхэлдэг вэ?
Таныг 30 эсвэл 40 настай насандаа тархины нийт хэмжээ жижгэрч эхэлдэг ба 60 нас хүрмэгц агшилтын хэмжээ нэмэгддэг. Тархи агшилт үүсдэггүй. тархины бүх хэсэгт нэг дор. Зарим хэсэг нь бусдаасаа илүү хурдан агшиж, нас ахих тусам тархины агшилт улам хүндрэх магадлалтай.
Тархины хатингарлыг эмчлэх боломжтой юу?
Тархины хатингарлыг эмчлэх арга байхгүй. Тархины эсүүд алга болсны дараа гэмтэл нь байнгын шинжтэй байдаг. Тархины хатингарлын эмчилгээ нь тархины хатингарлын шинж тэмдэг, хүндрэлийг эмчлэхэд чиглэгддэг.
Зөвлөмж болгож буй:
Тархины теленефалон гэж юу вэ?
Теленцефалон (олон тоо: telencephala эсвэл telencephalons) нь анхны тархины хамгийн урд хэсэг юм. Диенцефалонтой хамт теленефалон нь анхдагч урд тархи болох 1 -аас үүсдэг. Telencephalon-ийн доод хил нь диенцефалон ба тархины ишний хэсэгт байрладаг 1.
Тархины фолиа гэж юу вэ?
Тархины дотоод хэлхээг харахын өмнө folia (ганц бие=folium) гэж нэрлэгддэг жижиг тархины бүх нугалаа эсвэл гирус хэрхэн зохион байгуулалттай байгааг судлах хэрэгтэй. … Нэг навчит бүр нь молекул, пуркинже, мөхлөг гэсэн гурван эсийн давхарга агуулсан гадна тархины ЦОРТЕКС (холтос, хальс, хальс) -аас бүрдэнэ.
Нурууны булчингийн хатингаршил гэж юу вэ?
Сээр нурууны булчингийн хатингаршил (SMA) нь удамшлын бүлэг удамшлын өвчин юм Тодорхойлолт. Үр хөврөл эсвэл ургийн хөгжилдтохиолддог генетикийн мутациас үүдэлтэй өвчин, гэхдээ хожуу үед ажиглагдаж болно. Мутаци нь эцэг эхийн геномоос удамшсан эсвэл умайд олж авсан байж болно.
Гират хатингаршил хэрхэн үүсдэг вэ?
Гират атрофи нь 10q26 хромосом дээр байдаг OAT генийн янз бүрийн мутациас үүдэлтэй. Өв залгамжлал нь аутосомын рецессив юм. 50 гаруй хувилбарыг тодорхойлсон бөгөөд алдаатай мутаци нь хамгийн их тохиолддог. Гиратын атрофигийн шалтгаан юу вэ?
Ботокс булчингийн хатингаршил үүсгэдэг үү?
Олон тооны тайланд ботулинум токсины төрлийн эмчилгээ хийсний дараа булчингийн хатингаршил нь буцах боломжтой бөгөөд түр зуурын шинж чанартай болохыг харуулж байгаа бөгөөд одоогийн ном зохиолд ботулинум токсиныг давтан химоденервация хийх нь үүнд нөлөөлдөг гэсэн ойлголтыг дэмждэг.
