Дрозофилад Y хромосом байгаа эсэх нь тухайн организмын хүйст нөлөөлдөггүй харин хүний Y хромосомд эрэгтэй хүйсийг тодорхойлдог. Тайлбар: Ийм учраас XXY-ийн эмгэг нь Дрозофилагийн хувьд эмэгтэй хүнийг үүсгэдэг, харин хүний хувьд ижил нөхцөл байдал нь эрэгтэйчүүдэд Клайнфелтерийн синдромд хүргэдэг.
XXY бол яах вэ?
XXY хам шинжтэй хүүхдүүдэд сурлага, нийгэм, сэтгэл санааны дэмжлэг шаардлагатай байж болно. Өсвөр насныхан насанд хүрэгсдийн насанд хэвийн үед орж болно, гэхдээ дараа нь нүүр, биеийн үс нь багасч, булчингийн хөгжил буурч, төмсөг жижгэрч, хөх хавагнадаг (гинекомасти). Энэ насанд сэтгэлийн хямрал, түгшүүр үүсч болно.
XXY кариотип нь Дрозофилад эрчүүдийг үүсгэдэг үү?
Дрозофилагийн хүйсийг тодорхойлох
Х хромосом дээр кодлогдсон эмэгтэй тодорхойлох хүчин зүйлс болон аутосом дээр кодлогдсон эрэгтэй тодорхойлох хүчин зүйлсийн хоорондын тэнцвэр нь аль хүйсийн транскрипцийн хэв маягийг эхлүүлэхийг тодорхойлдог. Иймээс XX, XXY, XXYY ялаа эм, харин XY болон XO ялаа нь эрэгтэй.
XXY генотип гэж юу вэ?
Klinefelter syndrome (заримдаа Клайнфелтер, KS эсвэл XXY гэж нэрлэдэг) нь хөвгүүд болон эрэгтэйчүүдэд нэмэлт Х хромосомтой төрдөг. Хромосомууд нь биеийн эс бүрт байдаг генийн багц юм. Хүүхдийн генетикийн хүйсийг тодорхойлдог бэлгийн хромосом гэж нэрлэгддэг 2 төрлийн хромосом байдаг.
XXY-ийн хэвийн бус байдал юунд нөлөөлдөг вэ?
Клайнфелтерийн хам шинж(KS), мөн 47, XXY гэгддэг, эр хүнд X хромосомыннэмэлт хуулбар байдаг хам шинж юм. Үндсэн шинж чанар нь үргүйдэл, жижиг, муу ажилладаг төмсөг юм. Ихэнхдээ шинж тэмдгүүд нь үл мэдэг байдаг бөгөөд хүмүүс өртсөн гэдгээ мэддэггүй.
