Ямар мутаци нь нэг нуклеотидыг нөгөөгөөр орлуулах вэ?

Ямар мутаци нь нэг нуклеотидыг нөгөөгөөр орлуулах вэ?
Ямар мутаци нь нэг нуклеотидыг нөгөөгөөр орлуулах вэ?
Anonim

Үндсэн орлуулалт нь генийн түвшний мутацийн хамгийн энгийн төрөл бөгөөд ДНХ-ийн репликацийн явцад нэг нуклеотидыг нөгөө нуклеотидоор сольдог. Жишээлбэл, хуулбарлах явцад гуанин нуклеотидын оронд тимин нуклеотид оруулж болно.

4 төрлийн мутаци юу вэ?

Товч мэдээлэл

  • Үр хөврөлийн мутаци бэлгийн эсэд тохиолддог. Биеийн бусад эсүүдэд соматик мутаци үүсдэг.
  • Хромосомын өөрчлөлт нь хромосомын бүтцийг өөрчилдөг мутаци юм.
  • Цэгэн мутаци нь нэг нуклеотидыг өөрчилдөг.
  • Frameshift мутаци нь унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг нуклеотидын нэмэлт буюу устгал юм.

Ямар төрлийн нуклеотидын орлуулалт вэ?

Гурван төрлийн ДНХ мутаци байдаг: суурь орлуулах, устгах, оруулах. Нэг суурийн орлуулалтыг цэгийн мутаци гэж нэрлэдэг бөгөөд хадуур эсийн өвчин үүсгэдэг Glu --- Val цэгийн мутацыг санаарай. Цэгэн мутаци нь хамгийн түгээмэл мутацийн төрөл бөгөөд хоёр төрөл байдаг.

Цэгийн мутацийн ямар төрлүүд байдаг вэ?

Хоёр төрлийн цэгийн мутаци байдаг: шилжилтийн мутаци ба хөрвүүлэлтийн мутаци.

Орлуулах мутацийн жишээ юу вэ?

Ийм орлуулалт нь: кодоныг өөр амин хүчлийг кодлодог кодон болгон сольж, үүссэн уургийн бага зэрэг өөрчлөлтийг үүсгэж болно. Жишээлбэл,хадуур эсийн цус багадалт нь уураг дахь нэг амин хүчлийг өөрчилдөг бета-гемоглобины генийг орлуулсанаас үүсдэг.

Зөвлөмж болгож буй: