Анхны хиназолины деривативыг (2-циано-3, 4-дигидро-4-оксокиназолин) 1869 онд цианогенийг антранилийн хүчилтэйурвалд оруулснаар нийлэгжүүлсэн байна [15]. Олон жилийн дараа хиназолиныг 2-карбокси деривативыг (хиназолинон) декарбоксилжуулах замаар гаргаж авсан бөгөөд энэ нь өөр аргаар илүү хялбар нийлэгжих боломжтой.
Ямар эм нь хиназолиноны цагирагаас бүрддэг вэ?
Хиназолинон дээр суурилсан idelalisib, fenquizone зэрэг хэд хэдэн эм нь нянгийн эсрэг, хавдрын эсрэг, мөөгөнцөрийн эсрэг болон цитотоксик үйл ажиллагааны өргөн хүрээтэй болохыг харуулсан [20]. Лапатиниб нь хөхний хорт хавдрын хавсарсан эмчилгээнд үр дүнтэй болох нь батлагдсан [21].
Хиназолины дериватив гэж юу вэ?
Quinazoline нь нийлсэн 6 гишүүнтэй энгийн анхилуун үнэрт цагираг-бензол ба пиримидины цагираг-аас тогтсоннэгдэл юм. … Хиназолины деривативуудын шинж чанар нь дараах гурван хүчин зүйлээс хамаардаг: Орлуулагчийн шинж чанар. Пиримидины цагираг эсвэл бензолын цагирагт орлуулагч байгаа эсэх.
Та кумариныг яаж хийдэг вэ?
Кумариныг орто-гидроксибензкалдегидийн натрийн давсыг цууны ангидрид боловсруулах замаар бэлтгэдэг. Энэ нь Кумарин дахь пирон цагирагийн хэсгүүдийн нийлэгжилтэнд Печманн Клейсен, Кноевенагал, Реформатскийн урвал, Виттиг нарын боловсруулсан бусад аргуудыг багтаасан болно.
Пиразин нь функциональ бүлэг мөн үү?
Пиразин нь гетероцикл юмC4H4N2 химийн томъёотой анхилуун үнэрт органик нэгдэл. Энэ нь D2h цэгийн бүлэгтэй тэгш хэмтэй молекул юм. Пиразин нь пиридин, пиридазин, пиримидинээс бага суурьтай байдаг. Пиразин болон төрөл бүрийн алкилпиразин нь шатаасан болон шатаасан бүтээгдэхүүнд агуулагддаг амт, үнэрт нэгдлүүд юм.
