Гетерозигот гэдэг нь эцэг эх бүрээс тодорхой генийн өөр өөр хэлбэрийг удамшсан байхыг хэлнэ. Гетерозигот генотип нь гомозигот генотипээс ялгаатай бөгөөд хувь хүн эцэг эх бүрээс тодорхой генийн ижил хэлбэрийг өвлөн авдаг.
Популяцийн генетикийн гетерозигот байдал гэж юу вэ?
Гетерозигот байдал-нэг байршилд хоёр өөр аллель байх нөхцөл- популяцийн генетикийн өөрчлөлтийг судлах үндэс суурь юм. Үнэн хэрэгтээ Менделийн анхны ажил нь гетерозигот биетүүдэд байдаг хоёр аллелийн үр удамд дамждаг байдлыг судлахад үндэслэсэн байдаг.
Гетерозигот генийн мутаци гэж юу вэ?
Зөвхөн нэг аллелд нөлөөлдөг мутацийг гетерозигот гэж нэрлэдэг. Гомозигот мутаци гэдэг нь тодорхой генийн аль аллель дээр ижил мутаци үүсэхийг хэлнэ. Гэсэн хэдий ч генийн аллель хоёулаа мутаци агуулсан боловч мутаци нь өөр өөр байвал эдгээр мутацыг нийлмэл гетерозигот гэж нэрлэдэг.
Гетерозигот жишээ гэж юу вэ?
Хэрэв хоёр хувилбар өөр бол та тухайн генийн гетерозигот генотиптэй байна. Жишээлбэл, үсний өнгөний хувьд гетерозигот байгаа нь танд улаан үсэнд нэг аллель, хүрэн үстэй нэг аллель байна гэсэн үг. Хоёр аллелийн хоорондын хамаарал нь ямар шинж чанарыг илэрхийлэхэд нөлөөлдөг.
Гетерозигот нь юунаас болдог вэ?
Гэхдээ өвчинтэй холбоотой генийн байршил бүрд дараах боломжууд байдаг.нийлмэл гетерозигот байдал нь ихэвчлэн холбоотой хоёр аллелийн удамшлын улмаас үүсдэг ба тэдгээрийн нэг нь нийтлэг эсвэл сонгодог мутаци, нөгөө нь ховор эсвэл бүр шинэхэн мутаци юм.
