2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
мутацийн улмаас популяцид тохиолддог генетикийн өөрчлөлт нь санамсаргүй байдаг - гэхдээ сонголт нь санамсаргүй бус байдлаар энэ өөрчлөлт дээр үйлчилдэг: амьд үлдэх, үржихэд тусалдаг генетикийн хувилбарууд байхгүй хувилбаруудаас илүү нийтлэг болох магадлал өндөр байдаг. Байгалийн сонголт санамсаргүй биш!
Мутаци санамсаргүй тохиолддог уу?
Өөрөөр хэлбэл, мутаци нь үр нөлөө нь ашигтай эсэхээс хамаарч санамсаргүй байдлаар үүсдэг. Тиймээс ДНХ-ийн ашигтай өөрчлөлтүүд нь зөвхөн организмд ашиг тустай байж болох учраас тийм олон удаа тохиолддоггүй.
Мутаци дасан зохицох уу эсвэл санамсаргүй юу?
Дүгнэлт: Хувьслын онол нь мутаци нь сохор бөгөөд санамсаргүй тохиолдоно. Гэвч дасан зохицох мутацийн үзэгдлийн үед эсүүд нүдийг нь таглаж, стрессийн хариуд мутацийн хурдаа нэмэгдүүлнэ.
Мутаци санамсаргүй байж болох уу?
Тиймээс, хэдийгээр мутаци нь фитнессийн нөлөөллөөс үл хамааран үүсдэг гэж үздэг ч орон нутгийн мутацийн түвшин өөрөө хувьсан өөрчлөгдөж, улмаар геномууд санамсаргүй бус тохиолддог: давуу талтай газарт илүү олон удаа, хамгийн их байдаг газарт бага давтамжтай …
Мутаци нь санамсаргүй тохиолдол мөн үү?
Хийсвэр. Орчин үеийн хувьслын синтезийн нэг гол зарчим (1930-1950-аад он) ба биологичдын нэгдсэн үзэл бодол нь бүх генийн мутаци нь "санамсаргүй" эсвэл гэнэт тохиолддог гэсэн явдал юм. Дасан зохицохтой холбоотой "санамсаргүй".
Зөвлөмж болгож буй:
Мутаци яагаад санамсаргүй байдаг вэ?
Өөрөөр хэлбэл, мутаци нь тэдний үр нөлөө ашигтай эсэхээс хамаарч санамсаргүй байдлаар үүсдэг. Тиймээс ДНХ-ийн ашигтай өөрчлөлтүүд нь зөвхөн организмд ашиг тустай байж болох учраас тийм олон удаа тохиолддоггүй. Мутаци яагаад санамсаргүй тохиолддог вэ?
Цэгийн мутаци болон фрейм шилжүүлэх мутаци гэж юу вэ?
Цэгэн мутаци нэг нуклеотидыг өөрчилдөг. Frameshift мутаци нь унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг нуклеотидын нэмэлт эсвэл устгалт юм. Frameshift болон цэгийн мутаци гэж юу вэ? Цэгийн мутаци нь нэг суурь хосод нөлөөлдөг. … Frameshift мутаци нь 3-ийн үржвэр биш олон тооны нуклеотидыг оруулах эсвэл устгахаас үүсдэг.
Энэ оруулах мутаци нь frameshift мутаци үүсгэх үү?
Тиймээс, хэрэв мутаци жишээлбэл, нуклеотид оруулах эсвэл устгах зэрэг тохиолдвол энэ нь унших хүрээний өөрчлөлтөд хүргэж болзошгүй. Энэ нь амин хүчлийн дарааллыг бүрэн өөрчилдөг. Ийм мутацийг frameshift мутаци гэж нэрлэдэг (мөн унших фреймийн мутаци, унших фрэймийн шилжилт эсвэл фрэймийн алдаа гэж нэрлэдэг).
Санамсаргүй эсвэл санамсаргүй байдлаар уу?
Тэмдэглэлийн хувьд санамсаргүй болон санамсаргүй хоёрын ялгаа нь санамсаргүй гэдэг нь урьдчилан таамаглах аргагүй үр дагавартай бөгөөд хамгийн тохиромжтой тохиолдолд бүх үр дүн нь адилхан магадлалтай; ийм сонголтын үр дүнд; санамсаргүй тохиолдлын үед статистикийн хамаарал байхгүй;
Генетикийн шилжилт санамсаргүй юу эсвэл санамсаргүй бус уу?
Генетикийн шилжилт нь аллелийн санамсаргүй тогтоц, гетерозигот чанараа алддаг. Зураг 6.13-т олон популяцийн замналыг харуулсан бөгөөд дараахь зүйлийг харуулж байна: Популяци бүр өвөрмөц замнал (хувьслын зам) дагуу явагддаг. Зарим популяцид зарим аллель тогтдог бол бусад популяцид тогтдог.
