Хантингтоны өвчин нь аутосомын давамгайлсан эмгэг бөгөөд энэ эмгэгийг хөгжүүлэхийн тулд тухайн хүнд согогтой генийн зөвхөн нэг хуулбар хэрэгтэй болдог. Бэлгийн хромосом дахь генийг эс тооцвол хүн ген бүрийн хоёр хуулбарыг - эцэг эх бүрээс нэг хуулбарыг өвлөн авдаг.
Хантингтоны өвчин гэр бүлээрээ хэрхэн дамждаг вэ?
Хантингтоны өвчин (HD) нь автосомын давамгайлсан аргаар удамшдаг. Энэ нь HTT генийн 2 хуулбарын зөвхөн нэг нь өөрчлөлт (мутаци) байх нь нөхцөл байдлыг үүсгэхэд хангалттай гэсэн үг юм. HD өвчтэй хүн хүүхэдтэй болоход хүүхэд бүр мутацид орсон генийг өвлөн авч, өвчин тусах магадлал 50% (2 тутмын 1) байдаг.
Хантингтоны өвчний генийг хэн тээгч вэ?
Хантингтоны өвчин нь хүний генийн кодыг бүхэлд нь агуулж байдаг хүний 23 хромосомын нэг болох 4-р хромосомын нэг генийн согогоос үүдэлтэй тархины дэвшилтэт эмгэг юм. Энэ согог нь "давамгай" бөгөөд энэ нь эцэг эхээсудамшсан хүн бүр эцэстээ энэ өвчин тусах болно гэсэн үг юм.
Хэрэв таны эцэг эхийн хэн нь ч өвчлөөгүй бол та Хантингтоны өвчин тусч болох уу?
өвчтэй гэр бүлийн гишүүд байхгүй байсан ч HD хөгжүүлэх боломжтой. HD өвчтэй хүмүүсийн 10 орчим хувь нь гэр бүлийн түүхгүй. Заримдаа эцэг эх, эмээ өвөө нь өөр өвчтэй гэж буруу оношлогдсонтой холбоотой байдагПаркинсоны өвчин, үнэндээ тэд HD өвчтэй байсан.
Хантингтоны өвчин ээж эсвэл ааваас гаралтай юу?
Өсвөр насныхан болох Хантингтоны хордлого бараг үргэлж эцгээс удамшдаг, хожуу үеийн Хантингтон хорея нь ааваас илүү эхээс илүү удамшдаг гэсэн мэдээлэл байдаг..
