Тархины саажилт нь ихэвчлэн эхийн хэвлийд байхдаа хүүхдийн тархины хөгжилд нөлөөлдөг асуудлаас болдог. Үүнд: цусны эсвэл хүчилтөрөгчийн хангамж багассаны улмаас тархины цагаан бодис гэж нэрлэгддэг хэсэг гэмтэх - үүнийг ховдолын перивентрикуляр лейкомалази (PVL) гэж нэрлэдэг.
Тархины саажилт хэрхэн эхэлдэг вэ?
CP нь тархины булчингуудыг хөдөлгөх чадварыг хянадаг хэсгээс эхэлдэг. Тархины саажилт тархины тэр хэсэг нь зохих ёсоор хөгжөөгүй, эсвэл төрөх үед эсвэл амьдралын маш эрт үед гэмтсэн үед тохиолдож болно. Тархины саажилттай ихэнх хүмүүс ийм өвчтэй байдаг. Үүнийг "төрөлхийн" CP гэж нэрлэдэг.
Тархины саажилт нь удамшлынх уу эсвэл удамшлынх уу?
Тархины саажилт нь удамшлын өвчин биш боловч удамшлын хүчин зүйл нь хувь хүнийг тархины саажилттай болгоход хүргэдэг болохыг судлаачид олж тогтоосон. Тодорхой генетикийн эмгэг нь тархины саажилтыг шууд үүсгэдэггүй ч генетикийн нөлөөлөл нь олон генд бага зэргийн нөлөө үзүүлдэг.
Тархины саажилт арилдаг уу?
Тархины саажилтыг эмчлэх арга байхгүй. Гэхдээ нөөц бололцоо, эмчилгээ нь хүүхдүүдэд өсч томрох, хөгжүүлэхэд нь туслах болно. CP оношлогдсон даруйд хүүхэд хөдөлгөөн болон суралцах, хэл яриа, сонсгол, нийгэм, сэтгэл хөдлөлийн хөгжил гэх мэт тусламж шаардлагатай бусад хэсгийг эмчлэх эмчилгээг эхлүүлж болно.
Тархины саажилт хэдэн насанд илэрдэг вэ?
Тархины саажилтын шинж тэмдэг нь ихэвчлэн амьдралын эхний хэдэн сард гарч ирдэг ч олон хүүхэд 2 ба түүнээс дээш нас хүртэл оношлогддоггүй. Ерөнхийдөө тархины саажилтын эхний шинж тэмдгүүдэд1, 2: Хөгжлийн саатал орно. Хүүхэд өнхрөх, суух, мөлхөх, алхах зэрэг чухал үе шатандаа удаан байдаг.
