Аниридиа нь жирэмсний 12-14 дэх долоо хоног үед нүд хөгжиж байх үед үүсдэг. Ихэнх тохиолдолд энэ нь 11-р хромосомын богино гар (11p13) мутациас шалтгаалж, PAX6 генд нөлөөлдөг боловч ойролцоох генийн удамшлын согогийн үед ч бас ажиглагддаг.
Та аниридитай эсэхийг харж чадах уу?
Аниридигийн хөнгөн хэлбэрийн зарим өвчтөнд алсын хараа хадгалагддаг. Нэг эсвэл хоёр нүд нь төрөхөөс өмнө цахилдаг нь хэвийн хөгжөөгүй тохиолдолд ийм нөхцөл үүсдэг. Ер нь аниридиа нь төрсөн цагаасаа л ажиглагддаг.
Аниридиа удамшлын эмгэг мөн үү?
Аниридиа бол ноцтой, ховор тохиолддог генийн нүдний эмгэг юм. Цахилдаг хэсэгчлэн эсвэл бүрмөсөн алга болсон, ихэвчлэн хоёр нүдэнд байдаг. Энэ нь нүдний бусад хэсэгт ч нөлөөлж болно. Таны хүүхэд төрснөөс хойш гэрэл мэдрэмтгий болох зэрэг зарим асуудалтай байж магадгүй.
Чи аниридиас сохор болж чадах уу?
Аниридиа нь удамшлын эмгэг, бодисын солилцооны эмгэгээс гадна сохрох шалтгаан болдог.
Чи цахилдаггүй төрж болох уу?
Аниридиа нь цахилдаг (таны нүдний өнгөт хэсэг) зөв үүсээгүй, дутуу эсвэл дутуу хөгжсөн байж болох ховор өвчин юм. "Аниридиа" гэдэг үг нь "цахилдаггүй" гэсэн утгатай боловч цахилдаг эдийн дутагдах хэмжээ нь хүн бүрт өөр өөр байх болно.
