2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Аниридиа нь жирэмсний 12-14 дэх долоо хоног үед нүд хөгжиж байх үед үүсдэг. Ихэнх тохиолдолд энэ нь 11-р хромосомын богино гар (11p13) мутациас шалтгаалж, PAX6 генд нөлөөлдөг боловч ойролцоох генийн удамшлын согогийн үед ч бас ажиглагддаг.
Та аниридитай эсэхийг харж чадах уу?
Аниридигийн хөнгөн хэлбэрийн зарим өвчтөнд алсын хараа хадгалагддаг. Нэг эсвэл хоёр нүд нь төрөхөөс өмнө цахилдаг нь хэвийн хөгжөөгүй тохиолдолд ийм нөхцөл үүсдэг. Ер нь аниридиа нь төрсөн цагаасаа л ажиглагддаг.
Аниридиа удамшлын эмгэг мөн үү?
Аниридиа бол ноцтой, ховор тохиолддог генийн нүдний эмгэг юм. Цахилдаг хэсэгчлэн эсвэл бүрмөсөн алга болсон, ихэвчлэн хоёр нүдэнд байдаг. Энэ нь нүдний бусад хэсэгт ч нөлөөлж болно. Таны хүүхэд төрснөөс хойш гэрэл мэдрэмтгий болох зэрэг зарим асуудалтай байж магадгүй.
Чи аниридиас сохор болж чадах уу?
Аниридиа нь удамшлын эмгэг, бодисын солилцооны эмгэгээс гадна сохрох шалтгаан болдог.
Чи цахилдаггүй төрж болох уу?
Аниридиа нь цахилдаг (таны нүдний өнгөт хэсэг) зөв үүсээгүй, дутуу эсвэл дутуу хөгжсөн байж болох ховор өвчин юм. "Аниридиа" гэдэг үг нь "цахилдаггүй" гэсэн утгатай боловч цахилдаг эдийн дутагдах хэмжээ нь хүн бүрт өөр өөр байх болно.
Зөвлөмж болгож буй:
Венерийн лимфогрануломын шинж тэмдэг хэзээ илэрдэг вэ?
Эхний гэмтэл өртсөнөөс 3-аас 30 хоногийн дараа гарч болно. LGV гарч ирэхэд хэр хугацаа шаардагдах вэ? Тунгалгын булчирхайнууд хавдаж, идээ бээрээр дүүрч, улмаар буглаа хагарч, онгойж болно. Эцсийн шатанд халдвар нь өртсөн хэсэгт өргөн тархсан сорвижилт, гажиг үүсгэдэг.
Нохойд ихтиоз хэзээ илэрдэг вэ?
Өвчлөх нас нь ихэвчлэн эрт байдаг: эмнэлзүйн шинж тэмдгүүд нь зарим нохойд 3-6 долоо хоногтойд хэлбэрээр илэрсэн байдаг ч зарим нохойд шинж тэмдгүүд нь тийм ч амархан биш байж болно. хэдэн сар, бүр хэдэн жилийн дараа хүртэл тодорхой болно. Нохой яаж ихтиозоор өвддөг вэ?
Та полихромази хэзээ илэрдэг вэ?
5.62)-эдгээр нь ретикулоцитууд юм. Цэнхэр өнгөөр будсан эсүүд, "цэнхэр полихромази" нь ер бусын залуу ретикулоцитууд юм. "Цэнхэр полихромази" нь ихэвчлэн эритропоэзийн эрчимтэй хөшүүрэг, эсвэл экстрамедулляр цус төлжилт (EMH эсвэл заримдаа EH) байгаа үед ихэвчлэн ажиглагддаг.
Аниридиа хэнд нөлөөлдөг вэ?
Бүх төрлийн аниридиа нь эрэгтэй,эмэгтэйд тэнцүү тоогоор нөлөөлдөг. Энэ эмгэг нь АНУ-д 40,000-96,000 амьд төрөлт тутмын 1-д тохиолддог гэж үздэг. Чи аниридиатай сохор юмуу? Аниридитай хүмүүсийн харааны бэрхшээлийн зэрэг нь маш өөр байдаг.
Аниридиа өвчин удамшлын шинжтэй юу?
Аниридиа нь автосомын давамгайлсан хэв маягаар удамшдаг бөгөөд энэ нь эс бүрт өөрчлөгдсөн генийн нэг хуулбар нь эмгэг үүсгэхэд хангалттай гэсэн үг юм. Тохиолдлын гуравны хоёр орчимд нь нөлөөлөлд өртсөн хүн нэг нөлөөлөлд өртсөн эцэг эхийн мутацийг өвлөн авдаг.
