2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Хромосомын гажиг нь хүүхдийн удамшлын материал буюу ДНХ өөрчлөгдөх бөгөөд энэ нь төрөхөөс өмнө хүүхдийн хөгжлийг өөрчилдөг. Үүнд нэмэлт, дутуу эсвэл жигд бус хромосомууд багтаж болно.
Хромосомын хамгийн түгээмэл гажиг юу вэ?
Хромосомын эмгэгийн хамгийн түгээмэл хэлбэрийг аневлоиди гэж нэрлэдэг бөгөөд энэ нь хромосомын нэмэлт буюу дутуугаас үүдэлтэй хэвийн бус хромосомын тоо юм. Аневлоидтой ихэнх хүмүүс моносоми (хромосомын нэг хуулбар) биш харин трисоми (хромосомын гурван хуулбар) байдаг.
Ургийн хромосомын эмгэг юунаас болж үүсдэг вэ?
Хромосомын гажиг нь ихэвчлэн эдгээрийн нэг буюу хэд хэдэн шалтгааны улмаас үүсдэг:
- Бэлгийн эсийн хуваагдлын үеийн алдаа (мейоз)
- Бусад эсийг хуваах явцад гарсан алдаа (митоз)
- Төрөлхийн гажиг үүсгэдэг бодисын хордлого (тератоген)
Хромосомын эмгэгийн шалтгаан юу вэ?
Зарим хромосомын эмгэгүүд нь хромосомын тооны өөрчлөлт-ийн улмаас үүсдэг. Эдгээр өөрчлөлтүүд удамшдаггүй, харин нөхөн үржихүйн эсүүд (өндөг, эр бэлгийн эс) үүсэх үед санамсаргүй байдлаар тохиолддог. Эсийн хуваагдал дахь үл хуваагдал гэж нэрлэгддэг алдаа нь хромосомын хэвийн бус тооны нөхөн үржихүйн эсүүдэд хүргэдэг.
Жирэмсний хромосомын эмгэг гэж юу вэ?
Урагт хромосомын тоо буруу, буруу байвал хромосомын эмгэг үүсдэг хромосом дахь ДНХ-ийн хэмжээ, эсвэл бүтцийн хувьд алдаатай хромосом. Эдгээр гажиг нь төрөлхийн гажиг, Дауны синдром зэрэг эмгэг эсвэл зулбах зэрэгт хүргэж болзошгүй.
Зөвлөмж болгож буй:
Хромосомын хэлбэр дүрслэлээр үү?
Хромосомын хэлбэрийг тогтоох (3C)-д суурилсан аргууд хроматин дагуух хос цэгүүдийн биет ойр байдлыг тодорхойлох замаар цөм доторх хромосомын зохион байгуулалтыг илрүүлдэг. Тэд хроматин харилцан үйлчлэлийг хөндлөн холбоос, дараа нь харилцан үйлчилж буй бүс нутгийг задлах, холбох, дараалалд оруулах замаар хадгалдаг.
Хромосомын устгал яагаад үүсдэг вэ?
Хромосомын устгал нь бага давтамжтайгаар аяндаа явагддаг эсвэл үр хөврөлийн эсийг эмчлэх замаар өдөөгддөг (хамгийн үр дүнтэй нь эмэгтэй хүний боловсорч гүйцсэн эсвэл боловсорч гүйцсэн ооцитууд, мөн бэлгийн эсийн постмейозын сперматоген эсүүд) эрэгтэй) цочмог цацраг эсвэл зарим химийн бодис зэрэг хромосом задалдаг бодистой.
Хромосомын устгал юунаас болдог вэ?
Хромосомын устгал нь аяндаа бага давтамжтайгаар эсвэл үр хөврөлийн эсийгэмчилснээр өдөөгддөг. эрэгтэй) цочмог цацраг эсвэл зарим химийн бодис зэрэг хромосом задалдаг бодистой. Хромосомын устгал хэр элбэг байдаг вэ? 22q11 устгалын хам шинж нь хүний хамгийн түгээмэл хромосомын устгалын хам шинж юм ойролцоогоор 4000–6000 амьд төрөлт тутамд 1 тохиолддог [
Хромосомын мутаци гэж юу вэ?
Хромосомын бүтцийн мутаци нь хувь хүний нуклеотид гэхээсээ илүү бүх хромосом болон бүхэл генд нөлөөлдөгөөрчлөлт юм. Эдгээр мутаци нь эсийн хуваагдлын алдаанаас болж хромосомын хэсэг тасрах, олшрох эсвэл өөр хромосом руу шилжихэд хүргэдэг. Хромосомын мутаци гэж юу вэ?
Тамхи нь хромосомын эмгэг үүсгэдэг үү?
Тамхины утаанд өртөх нь хөхтөн амьтдын болон прокариотуудын загварт эсийн ДНХ-ийн гэмтэл, тоон болон бүтцийн хромосомын гажиг үүсгэдэг болох нь туршилтаар батлагдсан. 7]. Тамхи хромосомд нөлөөлдөг үү? Дvгнэлт: Тамхины нэг юмуу хоёр амьсгалах утааны хэмжээ нь ДНХ-д эвдрэл, эсийн хромосомын гажиг үүсгэдэг, удамшлын мэдээлэлд эргэлт буцалтгүй өөрчлөлт ороход хүргэдэг.
