Хромосомын гажиг нь хүүхдийн удамшлын материал буюу ДНХ өөрчлөгдөх бөгөөд энэ нь төрөхөөс өмнө хүүхдийн хөгжлийг өөрчилдөг. Үүнд нэмэлт, дутуу эсвэл жигд бус хромосомууд багтаж болно.
Хромосомын хамгийн түгээмэл гажиг юу вэ?
Хромосомын эмгэгийн хамгийн түгээмэл хэлбэрийг аневлоиди гэж нэрлэдэг бөгөөд энэ нь хромосомын нэмэлт буюу дутуугаас үүдэлтэй хэвийн бус хромосомын тоо юм. Аневлоидтой ихэнх хүмүүс моносоми (хромосомын нэг хуулбар) биш харин трисоми (хромосомын гурван хуулбар) байдаг.
Ургийн хромосомын эмгэг юунаас болж үүсдэг вэ?
Хромосомын гажиг нь ихэвчлэн эдгээрийн нэг буюу хэд хэдэн шалтгааны улмаас үүсдэг:
- Бэлгийн эсийн хуваагдлын үеийн алдаа (мейоз)
- Бусад эсийг хуваах явцад гарсан алдаа (митоз)
- Төрөлхийн гажиг үүсгэдэг бодисын хордлого (тератоген)
Хромосомын эмгэгийн шалтгаан юу вэ?
Зарим хромосомын эмгэгүүд нь хромосомын тооны өөрчлөлт-ийн улмаас үүсдэг. Эдгээр өөрчлөлтүүд удамшдаггүй, харин нөхөн үржихүйн эсүүд (өндөг, эр бэлгийн эс) үүсэх үед санамсаргүй байдлаар тохиолддог. Эсийн хуваагдал дахь үл хуваагдал гэж нэрлэгддэг алдаа нь хромосомын хэвийн бус тооны нөхөн үржихүйн эсүүдэд хүргэдэг.
Жирэмсний хромосомын эмгэг гэж юу вэ?
Урагт хромосомын тоо буруу, буруу байвал хромосомын эмгэг үүсдэг хромосом дахь ДНХ-ийн хэмжээ, эсвэл бүтцийн хувьд алдаатай хромосом. Эдгээр гажиг нь төрөлхийн гажиг, Дауны синдром зэрэг эмгэг эсвэл зулбах зэрэгт хүргэж болзошгүй.
