2024 Зохиолч: Elizabeth Oswald | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-13 00:10
Frameshift мутаци нь устгагдсан суурь хосуудын тоо гуравт хуваагддаггүй нуклеотид оруулах эсвэл устгахтай холбоотой мутацийн төрөл юм.
Нуклеотидыг устгахад юу болдог вэ?
Жишээ нь, хэрэв дарааллаас зөвхөн нэг нуклеотид уствал мутацийн дараах бүх кодонууд болонунших хүрээ тасалдсан байх болно. Үүний үр дүнд уурагт олон буруу амин хүчлүүд нэгдэж болно.
Устгах мутаци нь ямар төрлийн мутаци вэ?
Устгасан. Устгах нь удамшлын материал алдагдахтай холбоотой мутацийн нэг төрөл юм. Энэ нь нэг дутуу ДНХ-ийн суурь хос агуулсан жижиг эсвэл хромосомын хэсэгтэй том байж болно.
Нэг суурийг устгахад ямар төрлийн мутаци үүсдэг вэ?
Утгагүй зүйл: Суурь орлуулалт нь зогсолтын кодон үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд эцэст нь орчуулгыг тасалж, ажиллахгүй уураг үүсэх магадлалтай. фрэймийн шилжилт-д хүргэдэг устгалт нь ДНХ-ээс нэг буюу хэд хэдэн үндсэн хос алга болох үед үүсдэг (дээрх зургийг үз).
Нуклеотид мутацид ороход юу болдог вэ?
Мутаци нь организмыг хүрээлэн буй орчинд илүү сайн дасан зохицох боломжийг олгох гэх мэт тустай байж болохуйц шинж чанарыг өөрчилдөг. Хамгийн энгийн мутаци бол цэгийн мутаци юм. Энэ нь ДНХ-д нэг нуклеотидын суурь нөгөөгөөр орлуулах үед тохиолддог. дараалал. Өөрчлөлт нь буруу амин хүчил үүсэхэд хүргэдэг.
Зөвлөмж болгож буй:
Ямар мутаци нь нэг нуклеотидыг нөгөөгөөр орлуулах вэ?
Үндсэн орлуулалт нь генийн түвшний мутацийн хамгийн энгийн төрөл бөгөөд ДНХ-ийн репликацийн явцад нэг нуклеотидыг нөгөө нуклеотидоор сольдог. Жишээлбэл, хуулбарлах явцад гуанин нуклеотидын оронд тимин нуклеотид оруулж болно. 4 төрлийн мутаци юу вэ?
Цэгийн мутаци болон фрейм шилжүүлэх мутаци гэж юу вэ?
Цэгэн мутаци нэг нуклеотидыг өөрчилдөг. Frameshift мутаци нь унших хүрээг өөрчлөхөд хүргэдэг нуклеотидын нэмэлт эсвэл устгалт юм. Frameshift болон цэгийн мутаци гэж юу вэ? Цэгийн мутаци нь нэг суурь хосод нөлөөлдөг. … Frameshift мутаци нь 3-ийн үржвэр биш олон тооны нуклеотидыг оруулах эсвэл устгахаас үүсдэг.
Энэ оруулах мутаци нь frameshift мутаци үүсгэх үү?
Тиймээс, хэрэв мутаци жишээлбэл, нуклеотид оруулах эсвэл устгах зэрэг тохиолдвол энэ нь унших хүрээний өөрчлөлтөд хүргэж болзошгүй. Энэ нь амин хүчлийн дарааллыг бүрэн өөрчилдөг. Ийм мутацийг frameshift мутаци гэж нэрлэдэг (мөн унших фреймийн мутаци, унших фрэймийн шилжилт эсвэл фрэймийн алдаа гэж нэрлэдэг).
Нуклеотид ямар үүрэгтэй вэ?
Функцууд. Нуклеотидууд нь бие махбодид өвөрмөц физиологийн функцийг гүйцэтгэдэг. Эдгээрийг Хүснэгт 3-т нэгтгэн үзүүлэв. Юуны өмнө эдгээр нь генетикийн мэдээллийг хадгалах, дамжуулах, эсийн хуваагдал, эсийн хуваагдал зэрэгт гол үүрэг гүйцэтгэдэг ДНХ ба РНХ-ийн нуклейн хүчлүүдийн урьдач-мономер нэгж болдог.
Rna-д ямар нуклеотид байдаг вэ?
РНХ-ийг бүрдүүлдэг дөрвөн азотын суурийн гурав нь - аденин (A), цитозин (C), гуанин (G) - нь ДНХ-д бас байдаг. Харин РНХ-д урацил (U) хэмээх суурь нь тимин (Т)-ийг адениныг нэмэлт нуклеотид болгон орлуулдаг (Зураг 3). РНХ-д ямар нуклеотид байдаг вэ?
